1H-Indazole, 4-fluoro-3-methyl- (CAS 662146-05-6) is a heterocyclic organic compound characterized by its indazole core, which consists of a five-membered ring containing two nitrogen atoms. The presence of a fluorine atom at the 4-position and a methyl group at the 3-position contributes to its unique chemical properties. This compound is typically a solid at room temperature and is known for its potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals due to its ability to interact with biological targets. The fluorine substituent can enhance the compound's lipophilicity and metabolic stability, making it an interesting candidate for drug design. Additionally, 1H-Indazole derivatives are often studied for their anti-inflammatory, anti-cancer, and anti-microbial activities. Its synthesis usually involves multi-step organic reactions, and it can be characterized using techniques such as NMR spectroscopy, mass spectrometry, and crystallography to confirm its structure and purity.

1H-Indazole,4-fluoro-3-methyl-(9CI)

1H-Indazol, 4-Fluor-3-methyl- (CAS 662146-05-6) ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihren Indazol-Kern gekennzeichnet ist, der aus einem fünfgliedrigen Ring mit zwei Stickstoffatomen besteht. Die Anwesenheit eines Fluoratoms an der Position 4 und einer Methylgruppe an der Position 3 trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln aufgrund ihrer Fähigkeit, mit biologischen Zielen zu interagieren. Der Fluorsubstituent kann die Lipophilie und die metabolische Stabilität der Verbindung erhöhen, was sie zu einem interessanten Kandidaten für das Design von Arzneimitteln macht. Darüber hinaus werden 1H-Indazol-Derivate häufig auf ihre entzündungshemmenden, krebsbekämpfenden und antimikrobiellen Aktivitäten untersucht. Ihre Synthese umfasst in der Regel mehrstufige organische Reaktionen, und sie kann mit Techniken wie NMR-Spektroskopie, Massenspektrometrie und Kristallographie charakterisiert werden, um ihre Struktur und Reinheit zu bestätigen.

662146-05-6: 1H-Indazol, 4-Fluor-3-methyl- (CAS 662146-05-6) ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihren Indazol-Kern gekennzeichnet ist, der aus einem fünfgliedrigen Ring mit zwei Stickstoffatomen besteht. Die Anwesenheit eines Fluoratoms an der Position 4 und einer Methylgruppe an der Position 3 trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln aufgrund ihrer Fähigkeit, mit biologischen Zielen zu interagieren. Der Fluorsubstituent kann die Lipophilie und die metabolische Stabilität der Verbindung erhöhen, was sie zu einem interessanten Kandidaten für das Design von Arzneimitteln macht. Darüber hinaus werden 1H-Indazol-Derivate häufig auf ihre entzündungshemmenden, krebsbekämpfenden und antimikrobiellen Aktivitäten untersucht. Ihre Synthese umfasst in der Regel mehrstufige organische Reaktionen, und sie kann mit Techniken wie NMR-Spektroskopie, Massenspektrometrie und Kristallographie charakterisiert werden, um ihre Struktur und Reinheit zu bestätigen.

CAS 662146-05-6

1H-Indazol, 4-fluor-3-methyl-(9CI)

4-fluoro-3-methyl-1H-indazole

Ref: IN-DA006PCU

4-Fluoro-3-methyl-1H-indazole

Ref: 54-PC402007

4-Fluoro-3-methyl-1H-indazole

Ref: 10-F230270