CAS 662154-13-4

1-(2-bromphenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-carbaldehyd

Beschreibung:

1-(2-bromphenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-carbaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyrrolringstruktur gekennzeichnet ist, die ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Stickstoff enthält. Das Vorhandensein einer Bromphenylgruppe zeigt an, dass ein Bromatom auf einem Phenylring substituiert ist, was zur Reaktivität der Verbindung und zu ihren potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Die Aldehydfunktion (-CHO) an der Position 3 des Pyrrolrings ist für seine Reaktivität von Bedeutung, da sie verschiedene chemische Transformationen, wie z.B. Kondensationsreaktionen, ermöglicht. Die beiden Methylgruppen an den Positionen 2 und 5 des Pyrrols erhöhen die Lipophilie der Verbindung und können ihre biologische Aktivität beeinflussen. Diese Verbindung könnte aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale von Interesse in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft sein, die für die Entwicklung neuer Arzneimittel oder funktioneller Materialien genutzt werden können. Darüber hinaus kann ihr Bromsubstituent weitere Reaktionen erleichtern, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der synthetischen organischen Chemie macht.

Formel: C₁₃H₁₂BrNO

InChl: InChI=1/C13H12BrNO/c1-9-7-11(8-16)10(2)15(9)13-6-4-3-5-12(13)14/h3-8H,1-2H3

SMILES: Cc1cc(C=O)c(C)n1c1ccccc1Br

1-(2-bromophenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carbaldehyde

CAS: 662154-13-4

Formel: C₁₃H₁₂BrNO

Molekulargewicht: 278.1445

Ref: IN-DA006PCP

1-(2-bromophenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrole-3-carbaldehyde

CAS: 662154-13-4

Formel: C₁₃H₁₂BrNO

Reinheit: 95.0%

Molekulargewicht: 278.149

Ref: 10-F314998