CAS 6626-07-9

3-(2-chlorphenyl)-7-hydroxy-4H-chromen-4-on

Beschreibung:

3-(2-chlorphenyl)-7-hydroxy-4H-chromen-4-on, auch bekannt als ein Flavonoid-Verbindung, weist mehrere bemerkenswerte Eigenschaften auf. Diese Verbindung hat ein Chromon-Gerüst, das eine bicyclische Struktur ist, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyranring verschmolzen ist. Die Anwesenheit der 2-Chlorphenylgruppe führt zu einem Chlor-Substituenten, der seine biologische Aktivität und Löslichkeit beeinflussen kann. Die Hydroxylgruppe an der Position 7 erhöht sein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen und kann zu seinen antioxidativen Eigenschaften beitragen. Diese Verbindung wird häufig auf ihre pharmakologischen Wirkungen untersucht, einschließlich entzündungshemmender, antimikrobieller und krebsbekämpfender Aktivitäten. Ihre Löslichkeit kann je nach verwendetem Lösungsmittel variieren, und sie kann UV-visuelle Absorptionseigenschaften aufweisen, die für Flavonoide typisch sind. Darüber hinaus deuten die strukturellen Merkmale dieser Verbindung auf potenzielle Wechselwirkungen mit verschiedenen biologischen Zielen hin, was sie in der medizinischen Chemie und der Forschung zu Naturstoffen von Interesse macht. Insgesamt stellt 3-(2-chlorphenyl)-7-hydroxy-4H-chromen-4-on eine bedeutende Klasse von Verbindungen mit vielfältigen Anwendungen im Gesundheits- und Krankheitsmanagement dar.

Formel: C₁₃H₁₁ClN₂O₃

InChl: InChI=1/C15H9ClO3/c16-13-4-2-1-3-10(13)12-8-19-14-7-9(17)5-6-11(14)15(12)18/h1-8,17H

Synonyme:

• 4H-1-benzopyran-4-one, 3-(2-chlorophenyl)-7-hydroxy-
• 3-(2-Chlorophenyl)-7-hydroxy-4H-chromen-4-one
• 4-Chloro-2-[(6-methoxy-3-pyridinyl)amino] benzoic acid
• UYMKSOUAEXWFOT-UHFFFAOYSA-N
• 5-(2-Carboxy-5-chloroanilino)-2-methoxypyridine
• Benzoic acid, 4-chloro-2-[(6-methoxy-3-pyridinyl)amino]-
• N-(2-Carboxy-5-chlorophenyl)-6-methoxy-3-pyridinamine
• 4-chloro-2-(6-methoxypyridin-3-ylamino)benzoic acid

Pyronaridine Impurity 16

CAS: 6626-07-9

Formel: C₁₃H₁₁ClN₂O₃

Molekulargewicht: 278.69

Ref: 4Z-P-443022