CAS 6627-78-7
:1-Brom-4-methylnaphthalin
Beschreibung:
1-Brom-4-methylnaphthalin ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die aus einem mit einem Bromatom und einer Methylgruppe substituierten Naphthalenring besteht. Sie gehört zu den Naphthalen-Derivaten und ist bekannt für ihre aromatischen Eigenschaften. Die Anwesenheit des Bromatoms führt zu einer Halogenfunktionalität, die ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen kann. Typischerweise erscheint diese Verbindung bei Raumtemperatur als Feststoff und hat einen relativ hohen Schmelzpunkt im Vergleich zu vielen anderen organischen Verbindungen. Sie ist in der Regel unlöslich in Wasser, aber löslich in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether. 1-Brom-4-methylnaphthalin kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, was sie in der synthetischen organischen Chemie nützlich macht. Darüber hinaus kann sie biologische Aktivität zeigen, was in der medizinischen Chemie von Interesse sein kann. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn sie eingeatmet oder eingenommen wird.
Formel:C11H9Br
InChl:InChI=1S/C11H9Br/c1-8-6-7-11(12)10-5-3-2-4-9(8)10/h2-7H,1H3
InChI Key:InChIKey=IDRVLLRKAAHOBP-UHFFFAOYSA-N
SMILES:BrC=1C2=C(C(C)=CC1)C=CC=C2
Synonyme:- (5E)-1-(4-bromophenyl)-5-{[(4-fluorophenyl)amino]methylidene}pyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione
- 1-Methyl-4-bromonaphthalene
- 4-Bromo-1-methylnaphthalene
- 4-Methyl-1-bromonaphthalene
- NSC 60231
- Naphthalene, 1-bromo-4-methyl-
- 1-Bromo-4-methylnaphthalene
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Naphthalene, 1-bromo-4-methyl-
CAS:Formel:C11H9BrReinheit:95%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:221.09321-Bromo-4-methylnaphthalene
CAS:Formel:C11H9BrReinheit:>95.0%(GC)Farbe und Form:Colorless to Light orange to Yellow clear liquidMolekulargewicht:221.101-Bromo-4-methylnaphthalene
CAS:<p>1-Bromo-4-methylnaphthalene is a brominating agent that reacts with alkenes and alkynes to form bromides. It is a Grignard reagent that can be used for the preparation of chiral derivatives, such as enantiomers, by adding an alkyl halide or other electrophile. This reaction is stereospecific and produces a single diastereomer due to the chiral center present in the compound. 1-Bromo-4-methylnaphthalene has been shown to react with vinyl ethers and form 1,3-diphenylpropane. The addition of this compound to a solution containing an azaarene leads to the formation of a chromatogram that consists of two peaks corresponding to the two possible stereoisomers. 1-Bromo-4-methylnaphthalene also has hydrogen bonding interactions with naphthalene and singlet oxygen,</p>Formel:CH3C10H6BrReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:221.09 g/mol1-Bromo-4-methylnaphthalene
CAS:Formel:C11H9BrReinheit:95%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:221.097




