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CAS 6628-21-3

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Ethyl-2,3-dichloropropanoat

Beschreibung:
Ethyl-2,3-dichloropropanoat ist eine organische Verbindung, die als Ester klassifiziert ist und durch ihre Ethylgruppe sowie die Anwesenheit von zwei Chloratomen im Propanoatrückgrat gekennzeichnet ist. Sie erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem fruchtigen Geruch. Diese Verbindung ist in organischen Lösungsmitteln löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Ethylgruppe. Ethyl-2,3-dichloropropanoat wird hauptsächlich in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Herstellung verschiedener Arzneimittel und Agrochemikalien. Sie zeigt eine moderate Flüchtigkeit und kann unter bestimmten Bedingungen reaktiv sein, insbesondere in Gegenwart von Nucleophilen, aufgrund der elektrophilen Natur des Carbonylkohlenstoffs. Sicherheitsüberlegungen umfassen den Umgang in gut belüfteten Bereichen und die Verwendung geeigneter persönlicher Schutzausrüstung, da sie Gesundheitsrisiken bei Inhalation oder Hautkontakt darstellen kann. Ihre chemische Struktur ermöglicht verschiedene Reaktionen, einschließlich Hydrolyse und Transesterifizierung, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der synthetischen organischen Chemie macht.
Formel:C5H8Cl2O2
InChl:InChI=1/C20H22N4S2/c1-20(2,3)16-9-7-15(8-10-16)18-22-23-19(25)24(18)21-13-14-5-11-17(26-4)12-6-14/h5-13H,1-4H3,(H,23,25)
InChI Key:InChIKey=RNZPQAZETZXKCQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(CCl)Cl)(OCC)=O
Synonyme:
  • 2,3-Dichloropropionic acid ethyl ester
  • 5-(4-tert-butylphenyl)-4-{[4-(methylsulfanyl)benzylidene]amino}-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thione
  • Ethyl 2,3-Dichloropropanoate
  • Ethyl alpha,beta-dichloropropionate
  • Ethyl α,β-dichloropropionate
  • Nsc 60553
  • Propanoic acid, 2,3-dichloro-, ethyl ester
  • Propionic acid, 2,3-dichloro-, ethyl ester
  • α,β-Dichloropropionic acid ethyl ester
  • Ethyl 2,3-dichloropropionate
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