The chemical substance known as {[4-(4-methylphenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl}acetic acid, with the CAS number 66297-64-1, is characterized by its unique structure that includes a triazole ring and a sulfanyl group attached to an acetic acid moiety. This compound typically exhibits properties associated with both acidic and aromatic functionalities, which may influence its solubility and reactivity. The presence of the triazole ring suggests potential applications in pharmaceuticals, particularly as a fungicide or in other agrochemical formulations, due to its biological activity. Additionally, the methylphenyl substituent can enhance lipophilicity, potentially affecting the compound's interaction with biological membranes. The sulfanyl group may also contribute to the compound's reactivity, allowing for further chemical modifications. Overall, this substance is of interest in various fields, including medicinal chemistry and agricultural science, due to its potential utility and the diverse properties imparted by its functional groups.

{[4-(4-methylphenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl}acetic acid

Die chemische Substanz, die als {[4-(4-methylphenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl}essigsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 66297-64-1, zeichnet sich durch ihre einzigartige Struktur aus, die einen Triazolring und eine Sulfanylgruppe umfasst, die an ein Essigsäure-Moiety gebunden ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit sauren als auch mit aromatischen Funktionalitäten verbunden sind, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Die Anwesenheit des Triazolrings deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie hin, insbesondere als Fungizid oder in anderen agrochemischen Formulierungen, aufgrund ihrer biologischen Aktivität. Darüber hinaus kann die Methylphenylsubstitution die Lipophilie erhöhen, was potenziell die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Membranen beeinflusst. Die Sulfanylgruppe kann ebenfalls zur Reaktivität der Verbindung beitragen und weitere chemische Modifikationen ermöglichen. Insgesamt ist diese Substanz in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der medizinischen Chemie und der Agrarwissenschaft, aufgrund ihrer potenziellen Nützlichkeit und der vielfältigen Eigenschaften, die durch ihre funktionellen Gruppen vermittelt werden.

66297-64-1: Die chemische Substanz, die als {[4-(4-methylphenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl}essigsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 66297-64-1, zeichnet sich durch ihre einzigartige Struktur aus, die einen Triazolring und eine Sulfanylgruppe umfasst, die an ein Essigsäure-Moiety gebunden ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit sauren als auch mit aromatischen Funktionalitäten verbunden sind, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Die Anwesenheit des Triazolrings deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie hin, insbesondere als Fungizid oder in anderen agrochemischen Formulierungen, aufgrund ihrer biologischen Aktivität. Darüber hinaus kann die Methylphenylsubstitution die Lipophilie erhöhen, was potenziell die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Membranen beeinflusst. Die Sulfanylgruppe kann ebenfalls zur Reaktivität der Verbindung beitragen und weitere chemische Modifikationen ermöglichen. Insgesamt ist diese Substanz in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der medizinischen Chemie und der Agrarwissenschaft, aufgrund ihrer potenziellen Nützlichkeit und der vielfältigen Eigenschaften, die durch ihre funktionellen Gruppen vermittelt werden.

CAS 66297-64-1

{[4-(4-methylphenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl}essigsäure

2-{[4-(4-Methylphenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl}acetic acid

Ref: 3D-RCA29764