The chemical substance known as {[4-(3-chlorophenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl}acetic acid, with the CAS number 66297-69-6, is characterized by its unique structural features that include a triazole ring and a sulfanyl group. This compound typically exhibits properties associated with both triazoles and carboxylic acids, such as potential acidity due to the carboxylic acid functional group and the ability to form hydrogen bonds. The presence of the 3-chlorophenyl moiety may influence its biological activity and solubility, making it of interest in pharmaceutical applications. Additionally, the triazole ring is known for its role in various biological processes and can serve as a scaffold for drug development. The compound may also exhibit specific reactivity patterns due to the sulfanyl group, which can participate in nucleophilic substitution reactions. Overall, this substance is likely to have applications in medicinal chemistry, particularly in the development of antifungal or antimicrobial agents, given the biological relevance of its structural components.

{[4-(3-chlorophenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl}acetic acid

Die chemische Substanz, die als {[4-(3-chlorphenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl}essigsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 66297-69-6, zeichnet sich durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale aus, die einen Triazolring und eine Sulfanylgruppe umfassen. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Triazolen als auch mit Carbonsäuren verbunden sind, wie z.B. potenzielle Säure aufgrund der funktionellen Gruppe der Carbonsäure und die Fähigkeit, Wasserstoffbrücken zu bilden. Das Vorhandensein der 3-Chlorphenyl-Gruppe kann ihre biologische Aktivität und Löslichkeit beeinflussen, was sie für pharmazeutische Anwendungen von Interesse macht. Darüber hinaus ist bekannt, dass der Triazolring eine Rolle in verschiedenen biologischen Prozessen spielt und als Gerüst für die Arzneimittelentwicklung dienen kann. Die Verbindung kann auch spezifische Reaktivitätsmuster aufgrund der Sulfanylgruppe aufweisen, die an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen kann. Insgesamt wird erwartet, dass diese Substanz Anwendungen in der medizinischen Chemie hat, insbesondere bei der Entwicklung von antimykotischen oder antimikrobiellen Wirkstoffen, angesichts der biologischen Relevanz ihrer strukturellen Komponenten.

66297-69-6: Die chemische Substanz, die als {[4-(3-chlorphenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl}essigsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 66297-69-6, zeichnet sich durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale aus, die einen Triazolring und eine Sulfanylgruppe umfassen. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Triazolen als auch mit Carbonsäuren verbunden sind, wie z.B. potenzielle Säure aufgrund der funktionellen Gruppe der Carbonsäure und die Fähigkeit, Wasserstoffbrücken zu bilden. Das Vorhandensein der 3-Chlorphenyl-Gruppe kann ihre biologische Aktivität und Löslichkeit beeinflussen, was sie für pharmazeutische Anwendungen von Interesse macht. Darüber hinaus ist bekannt, dass der Triazolring eine Rolle in verschiedenen biologischen Prozessen spielt und als Gerüst für die Arzneimittelentwicklung dienen kann. Die Verbindung kann auch spezifische Reaktivitätsmuster aufgrund der Sulfanylgruppe aufweisen, die an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen kann. Insgesamt wird erwartet, dass diese Substanz Anwendungen in der medizinischen Chemie hat, insbesondere bei der Entwicklung von antimykotischen oder antimikrobiellen Wirkstoffen, angesichts der biologischen Relevanz ihrer strukturellen Komponenten.

CAS 66297-69-6

{[4-(3-chlorphenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl}essigsäure

{[4-(3-Chlorophenyl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl]thio}acetic acid

Ref: 3D-RCA29769