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CAS 6630-66-6

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2-Amino-6-methylpyrimidin-4-carbonsäure

Beschreibung:
2-Amino-6-methylpyrimidin-4-carbonsäure, auch bekannt als ein Pyrimidinderivat, zeichnet sich durch seine heterocyclische Struktur aus, die einen Pyrimidinring mit Amino- und Carbonsäurefunktionalgruppen umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie ein Feststoff bei Raumtemperatur, mit einem relativ hohen Schmelzpunkt aufgrund der Anwesenheit von Wasserstoffbindungsfähigkeiten der Amino- und Carbonsäuregruppen. Sie ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was auf ihre polaren funktionalen Gruppen zurückzuführen ist. Die Anwesenheit der Aminogruppe trägt zu ihrer Basizität bei, während die Carbonsäuregruppe saure Eigenschaften verleiht. Diese Verbindung ist in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der Pharmazie und Biochemie, da sie als Zwischenprodukt in der Synthese biologisch aktiver Moleküle oder als Baustein in der Entwicklung von Arzneimitteln dienen kann. Ihre Reaktivität kann durch die vorhandenen funktionalen Gruppen beeinflusst werden, was verschiedene chemische Transformationen ermöglicht. Insgesamt ist 2-Amino-6-methylpyrimidin-4-carbonsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichem Potenzial in der chemischen Synthese und der medizinischen Chemie.
Formel:C6H7N3O2
InChl:InChI=1/C6H7N3O2/c1-3-2-4(5(10)11)9-6(7)8-3/h2H,1H3,(H,10,11)(H2,7,8,9)
SMILES:Cc1cc(C(=O)O)nc(=N)[nH]1
Synonyme:
  • 2-AMINO-6-METHYL-PYRIMIDINE-4-CARBOXYLIC ACID
  • TIMTEC-BB SBB010338
  • 2-amino-6-methylpyrimidine-4-carboxylic acid(SALTDATA: FREE)
  • OTAVA-BB 1146586
  • CHEMBRDG-BB 4004177
  • 4-Pyrimidinecarboxylic acid, 2-amino-6-methyl-
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