CAS 66315-14-8
:3-amino-N-methyl-4-(methylamino)benzolsulfonamid
Beschreibung:
3-amino-N-methyl-4-(methylamino)benzolsulfonamid, mit der CAS-Nummer 66315-14-8, ist eine organische Verbindung, die zur Klasse der Sulfonamide gehört. Diese Substanz weist eine sulfonamidische funktionelle Gruppe auf, die durch das Vorhandensein einer Sulfonylgruppe (SO2) gekennzeichnet ist, die an eine Aminogruppe gebunden ist. Die Verbindung enthält zwei Aminogruppen, von denen eine eine methylsubstituierte Aminogruppe ist, was zu ihrem Potenzial als pharmazeutisches Mittel beiträgt. Sie ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann aufgrund der Anwesenheit der Sulfonamidgruppe in polaren Lösungsmitteln löslich sein. Die Struktur der Verbindung deutet darauf hin, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Reaktivität und Interaktionen mit biologischen Systemen beeinflusst. Ihre Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und spezifische Reaktivität, würden von den molekularen Wechselwirkungen und der umgebenden Umgebung abhängen. Wie viele Sulfonamide könnte sie Anwendungen in der medizinischen Chemie haben, insbesondere bei der Entwicklung von antimikrobiellen Mitteln oder anderen therapeutischen Verbindungen.
Formel:C8H13N3O2S
InChl:InChI=1/C8H13N3O2S/c1-10-8-4-3-6(5-7(8)9)14(12,13)11-2/h3-5,10-11H,9H2,1-2H3
SMILES:CNc1ccc(cc1N)S(=O)(=O)NC
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3-Amino-N-methyl-4-(methylamino)benzenesulfonamide
CAS:<p>3-Amino-N-methyl-4-(methylamino)benzenesulfonamide is a synthetic compound that is used in the synthesis of oligosaccharides and polysaccharides. It is also used as a reagent for the methylation of saccharide, carbonyls and amines. 3-Amino-N-methyl-4-(methylamino)benzenesulfonamide has been shown to be useful in click chemistry reactions.</p>Formel:C8H13N3O2SReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:215.28 g/mol
