The chemical substance known as "Sulfur, 1H-benzimidazol-5-ylpentafluoro-, (OC-6-21)-" with the CAS number 663179-60-0 is a compound that features a benzimidazole moiety, which is a bicyclic structure containing both benzene and imidazole rings. This compound is characterized by the presence of a sulfur atom and a pentafluorinated group, indicating that it has five fluorine atoms attached to a carbon chain. The fluorination typically enhances the compound's stability and alters its reactivity, making it of interest in various chemical applications, including pharmaceuticals and agrochemicals. The benzimidazole structure is known for its biological activity, often serving as a scaffold for drug development. Additionally, the presence of sulfur can impart unique properties, such as increased electron density or participation in coordination chemistry. Overall, this compound exemplifies the intersection of organic chemistry and materials science, showcasing how modifications to molecular structures can lead to diverse functional properties.

Sulfur, 1H-benzimidazol-5-ylpentafluoro-, (OC-6-21)-

Die chemische Substanz, die als "Schwefel, 1H-benzimidazol-5-ylpentafluoro-, (OC-6-21)-" bekannt ist und die CAS-Nummer 663179-60-0 trägt, ist eine Verbindung, die eine Benzimidazol-Einheit aufweist, die eine bicyclische Struktur enthält, die sowohl Benzol- als auch Imidazolringe umfasst. Diese Verbindung ist durch das Vorhandensein eines Schwefelatoms und einer pentafluorierten Gruppe gekennzeichnet, was darauf hinweist, dass sie fünf Fluoratome hat, die an eine Kohlenstoffkette gebunden sind. Die Fluorierung verbessert typischerweise die Stabilität der Verbindung und verändert ihre Reaktivität, was sie in verschiedenen chemischen Anwendungen, einschließlich Pharmazeutika und Agrochemikalien, von Interesse macht. Die Benzimidazolstruktur ist bekannt für ihre biologische Aktivität und dient oft als Gerüst für die Arzneimittelentwicklung. Darüber hinaus kann das Vorhandensein von Schwefel einzigartige Eigenschaften verleihen, wie eine erhöhte Elektronendichte oder die Teilnahme an Koordinationschemie. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Schnittstelle zwischen organischer Chemie und Materialwissenschaft und zeigt, wie Modifikationen an molekularen Strukturen zu unterschiedlichen funktionalen Eigenschaften führen können.

663179-60-0: Die chemische Substanz, die als "Schwefel, 1H-benzimidazol-5-ylpentafluoro-, (OC-6-21)-" bekannt ist und die CAS-Nummer 663179-60-0 trägt, ist eine Verbindung, die eine Benzimidazol-Einheit aufweist, die eine bicyclische Struktur enthält, die sowohl Benzol- als auch Imidazolringe umfasst. Diese Verbindung ist durch das Vorhandensein eines Schwefelatoms und einer pentafluorierten Gruppe gekennzeichnet, was darauf hinweist, dass sie fünf Fluoratome hat, die an eine Kohlenstoffkette gebunden sind. Die Fluorierung verbessert typischerweise die Stabilität der Verbindung und verändert ihre Reaktivität, was sie in verschiedenen chemischen Anwendungen, einschließlich Pharmazeutika und Agrochemikalien, von Interesse macht. Die Benzimidazolstruktur ist bekannt für ihre biologische Aktivität und dient oft als Gerüst für die Arzneimittelentwicklung. Darüber hinaus kann das Vorhandensein von Schwefel einzigartige Eigenschaften verleihen, wie eine erhöhte Elektronendichte oder die Teilnahme an Koordinationschemie. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Schnittstelle zwischen organischer Chemie und Materialwissenschaft und zeigt, wie Modifikationen an molekularen Strukturen zu unterschiedlichen funktionalen Eigenschaften führen können.

CAS 663179-60-0

Schwefel, 1H-benzimidazol-5-ylpentafluoro-, (OC-6-21)-

5-(Pentafluorothio)-1H-benzimidazole

Ref: 54-PC49306