CAS 6633-36-9

3,5-Diamino-4-methylbenzoesäure

Beschreibung:

3,5-Diamino-4-methylbenzoesäure, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 6633-36-9, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein von zwei Aminogruppen und einer Carbonsäuregruppe gekennzeichnet ist, die an einen methylsubstituierten Benzolring gebunden sind. Diese Verbindung weist einen Benzolring mit einer Methylgruppe in der para-Position relativ zur Carbonsäuregruppe und Aminogruppen in den meta-Positionen auf. Sie ist typischerweise bei Raumtemperatur fest und in Wasser löslich aufgrund der polarer Natur ihrer funktionellen Gruppen. Das Vorhandensein mehrerer Aminogruppen macht sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene Anwendungen, einschließlich in der Synthese von Farbstoffen, Arzneimitteln und als Baustein in der organischen Synthese. Darüber hinaus können ihre strukturellen Eigenschaften spezifische biologische Aktivitäten verleihen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Reaktivität der Verbindung wird durch die Amino- und Carbonsäurefunktionen beeinflusst, was verschiedene chemische Transformationen ermöglicht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen.

Formel: C₈H₁₀N₂O₂

InChl: InChI=1/C8H10N2O2/c1-4-6(9)2-5(8(11)12)3-7(4)10/h2-3H,9-10H2,1H3,(H,11,12)

SMILES: Cc1c(cc(cc1N)C(=O)O)N

3,5-Diamino-4-methylbenzoic acid

CAS: 6633-36-9

Formel: C₈H₁₀N₂O₂

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 166.1772

Ref: IN-DA006NBQ

3,5-Diamino-4-methylbenzoic acid

CAS: 6633-36-9

3,5-Diamino-4-methylbenzoic acid

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 166.18g/mol

Ref: 54-OR1054121

3,5-DIAMINO-4-METHYLBENZOIC ACID

CAS: 6633-36-9

Formel: C₈H₁₀N₂O₂

Reinheit: ≥97%

Farbe und Form: Liquid, No data available.

Molekulargewicht: 166.18

Ref: 10-F470771

3,5-Diamino-4-methylbenzoic acid

CAS: 6633-36-9

3,5-Diamino-4-methylbenzoic acid is a chemical compound with the formula C6H3N3O2. It is an organic nitrite that reacts readily with nucleophiles such as alcohols, phenols, and amines to form the corresponding N-substituted benzoic acid. The reaction proceeds via a two step process in which 3,5-diamino-4-methylbenzoic acid first reacts with sodium nitrite to produce 3,5-diamino-4-nitrobenzoic acid followed by hydrolysis of this intermediate to form the desired product. Nitrite salts are used in the food industry as preservatives and antimicrobials. They can be applied as a gas or dissolved in water. Nitrite salts are also used for wastewater treatment and for environmental remediation.

Formel: C₈H₁₀N₂O₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 166.18 g/mol

Ref: 3D-GAA63336