CAS 6633-62-1
:6-chlor-2-phenylchinolin-4-carbonsäure
Beschreibung:
6-chlor-2-phenylchinolin-4-carbonsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre Chinolinstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyridinring besteht. Das Vorhandensein eines Chloratoms an der Position 6 und einer Phenylgruppe an der Position 2 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität an der Position 4 auf, die ihre Säure- und Reaktivität erhöht. Sie ist typischerweise bei Raumtemperatur fest und kann aufgrund der Carbonsäuregruppe eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen. Die Verbindung ist von Interesse in der medizinischen Chemie und könnte biologische Aktivität besitzen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der Arzneimittelentwicklung macht. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, und ihre Derivate könnten für verschiedene therapeutische Anwendungen untersucht werden. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass die richtigen Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.
Formel:C16H10ClNO2
InChl:InChI=1/C16H10ClNO2/c17-11-6-7-14-12(8-11)13(16(19)20)9-15(18-14)10-4-2-1-3-5-10/h1-9H,(H,19,20)
SMILES:c1ccc(cc1)c1cc(c2cc(ccc2n1)Cl)C(=O)O
Synonyme:- 4-Quinolinecarboxylic acid, 6-chloro-2-phenyl-
- 6-Chloro-2-phenylquinoline-4-carboxylic acid
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