CAS 6633-76-7
:2-(4-aminophenyl)acetamid
Beschreibung:
2-(4-aminophenyl)acetamid, auch bekannt als Para-Aminophenylacetamid, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amidfunktionalgruppe und eine Aminogruppe, die an einen Phenylring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Sie erscheint typischerweise als weißes bis off-white kristallines Feststoff. Die Verbindung ist in Wasser und organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre polare Natur aufgrund der Anwesenheit sowohl der Amin- als auch der Amidgruppen widerspiegelt. Sie hat einen moderaten Schmelzpunkt und ist unter Standardbedingungen stabil. Diese Substanz wird oft wegen ihrer potenziellen Anwendungen in der Pharmazie untersucht, insbesondere als Zwischenprodukt in der Synthese verschiedener Medikamente. Ihre Struktur ermöglicht Wechselwirkungen mit biologischen Systemen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus kann sie Eigenschaften wie schmerzlindernde oder entzündungshemmende Wirkungen aufweisen, ähnlich wie andere Verbindungen ihrer Klasse. Sicherheitsdaten zeigen, dass sie, wie viele Amine, mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie potenzielle Reizwirkungen auf Haut und Schleimhäute haben kann. Insgesamt ist 2-(4-aminophenyl)acetamid eine Verbindung von erheblichem Interesse sowohl in der Forschung als auch in industriellen Anwendungen.
Formel:C8H10N2O
InChl:InChI=1/C8H10N2O/c9-7-3-1-6(2-4-7)5-8(10)11/h1-4H,5,9H2,(H2,10,11)
SMILES:c1cc(ccc1CC(=N)O)N
Synonyme:- 4-Amino-benzeneacetamide
- BENZENEACETAMIDE, 4-AMINO-
- Benzeneacetamide, 4-amino- (9CI)
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Benzeneacetamide, 4-amino- (9CI)
CAS:Formel:C8H10N2OReinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:150.17782-(4-AMINOPHENYL)ACETAMIDE
CAS:Formel:C8H10N2OReinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:150.1812-(4-Aminophenyl)acetamide
CAS:<p>2-(4-Aminophenyl)acetamide is a white crystalline solid with a melting point of 146°C. It has the optical rotation of +232° and 13c-nmr spectroscopy in DMSO-d6, with chemical shifts at δ = 9.3 (1H), 8.8 (1H), 7.5 (2H), 5.9 (1H), 5.8 (1H). 2-(4-Aminophenyl)acetamide has been synthesized from 4-aminobenzenesulfonyl chloride and 2-methylacetic acid in the presence of triethylamine and potassium carbonate as catalysts. This compound has two conformations, one being lamellar and the other being switchable between lamellar and non-lamellar structures due to its amide linkage. In addition, this compound can be used to study bacterial cell wall biosynthesis by using microscopy</p>Formel:C8H10N2OReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:150.18 g/mol



