CAS 66341-16-0
:2-[(2-amino-6-oxo-3,6-dihydro-9H-purin-9-yl)methoxy]ethyl dihydrogenphosphat
Beschreibung:
2-[(2-amino-6-oxo-3,6-dihydro-9H-purin-9-yl)methoxy]ethyl dihydrogenphosphat, mit der CAS-Nummer 66341-16-0, ist eine chemische Verbindung, die eine Purinbasenstruktur aufweist, die charakteristisch für Nukleobasen in Nukleinsäuren ist. Diese Verbindung enthält eine Methoxygruppe und eine Dihydrogenphosphatgruppe, was auf ihre potenzielle Rolle in biochemischen Prozessen hinweist, insbesondere in Bezug auf Nukleotide und Nukleinsäuren. Das Vorhandensein von Amino- und Oxogruppen deutet darauf hin, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen und anderen Wechselwirkungen teilnehmen kann, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Typischerweise können solche Verbindungen biologische Aktivität zeigen und potenziell als Zwischenprodukte in Stoffwechselwegen oder als Substrate für enzymatische Reaktionen dienen. Ihre strukturelle Komplexität kann auch spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Makromolekülen implizieren, was sie in der medizinischen Chemie und Biochemie von Interesse macht. Insgesamt deuten die Eigenschaften dieser Verbindung darauf hin, dass sie eine Rolle in zellulären Prozessen spielen könnte, obwohl spezifische Anwendungen von weiteren Forschungen und Kontext abhängen würden.
Formel:C8H14N5O7P
InChl:InChI=1/C8H11N5O3.H3O4P/c9-8-11-6-5(7(15)12-8)10-3-13(6)4-16-2-1-14;1-5(2,3)4/h3,14H,1-2,4H2,(H3,9,11,12,15);(H3,1,2,3,4)
SMILES:C(COCn1cnc2c1[nH]c(=N)nc2O)O.OP(=O)(O)O
Synonyme:- 2-Amino-9-[(2-hydroxyethoxy)methyl]-1,9-dihydro-6H-purin-6-one phosphate (1:1)
- 6H-purin-6-one, 2-amino-1,9-dihydro-9-[(2-hydroxyethoxy)methyl]-, phosphate (1:1) (salt)
- Acycloguanosine monophosphate
- 2-amino-9-[(2-hydroxyethoxy)methyl]-1,9-dihydro-6H-purin-6-one phosphate (salt)
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
6 Produkte.
2-[(2-Amino-1,6-dihydro-6-oxo-9H-purin-9-yl)methoxy]ethyl dihydrogen phosphate
CAS:<p>2-[(2-Amino-1,6-dihydro-6-oxo-9H-purin-9-yl)methoxy]ethyl dihydrogen phosphate</p>Reinheit:≥95%Molekulargewicht:305.18g/molAcyclovir Monophosphate
CAS:<p>Stability Hygroscopic<br>Applications A nucleoside analog phosphates for topical use in the treatment of herpes virus infections. A topical treatment that seems to bypass a key mechanism responsible for resistance to Acyclovir.<br>References Furman, P., et al.: J. Virol., 32, 72 (1979), Darby, G., et al.: J. Gen. Virol., 48, 451 (1980),Prisbe, E., et al.: J. Med. Chem., 29, 671 (1986), Ellis, M., et al.: Antimicrob. Agents Chemother., 33, 304 (1989),<br></p>Formel:C8H12N5O6PFarbe und Form:Off-WhiteMolekulargewicht:305.18Acyclovir monophosphate
CAS:<p>Acyclovir is a prodrug that is converted in vivo to its active form, acyclovir monophosphate. Acyclovir monophosphate inhibits DNA synthesis by human macrophages and other cells infected with viruses. Acyclovir inhibits the activity of the human enzyme, DNA polymerase. It binds reversibly to the viral DNA polymerase, preventing it from binding to the viral DNA and synthesizing new viral DNA strands. The hydroxyl group on acyclovir monophosphate reacts with the 3'-hydroxyl group on the terminal nucleotide of each dNTP, which prevents further elongation of the strand and thus blocks viral replication. Acyclovir also inhibits other enzymes that are important for cell metabolism, such as RNA polymerases and protein kinases. Acyclovir has minimal toxicity in humans and can be used as a diagnostic agent for hepatitis virus infections or as an antiviral agent for treating wild-type</p>Formel:C8H12N5O6PReinheit:(%) Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:305.19 g/molAcyclovir monophosphate
CAS:<p>Acyclovir monophosphate, a strong anti-HSV agent, inhibits viral DNA polymerase, blocking DNA synthesis and chain elongation.</p>Formel:C8H12N5O6PFarbe und Form:SolidMolekulargewicht:305.18





