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CAS 66346-59-6

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5,7-Dihydroxy-4-propyl-2H-1-benzopyran-2-on

Beschreibung:
5,7-Dihydroxy-4-propyl-2H-1-benzopyran-2-on, auch bekannt als ein Flavonoid-Verbindung, zeichnet sich durch seine polyphenolische Struktur aus, die zu seinen antioxidativen Eigenschaften beiträgt. Diese Verbindung weist einen Benzopyran-Kern mit Hydroxylgruppen an den Positionen 5 und 7 auf, was seine Reaktivität und potenzielle biologische Aktivität erhöht. Die Propylgruppe an der Position 4 beeinflusst seine Löslichkeit und Interaktion mit biologischen Systemen. Flavonoide, einschließlich dieser Verbindung, sind bekannt für ihre Rollen in der Pflanzenpigmentierung und dem Schutz gegen UV-Strahlung sowie für ihre potenziellen gesundheitlichen Vorteile beim Menschen, wie entzündungshemmende und kardioprotektive Wirkungen. Das Vorhandensein mehrerer Hydroxylgruppen erhöht typischerweise die Fähigkeit der Verbindung, freie Radikale zu scavengen. Darüber hinaus kann seine einzigartige Struktur verschiedene Interaktionen mit Enzymen und Rezeptoren ermöglichen, was es zu einem interessanten Thema in der pharmakologischen Forschung macht. Insgesamt veranschaulicht 5,7-Dihydroxy-4-propyl-2H-1-benzopyran-2-on die vielfältige Funktionalität von Flavonoiden in sowohl natürlichen als auch therapeutischen Kontexten.
Formel:C12H12O4
InChl:InChI=1S/C12H12O4/c1-2-3-7-4-11(15)16-10-6-8(13)5-9(14)12(7)10/h4-6,13-14H,2-3H2,1H3
InChI Key:InChIKey=HDPADVKOPBBPJW-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(CC)C=1C=2C(=CC(O)=CC2O)OC(=O)C1
Synonyme:
  • 2H-1-benzopyran-2-one, 5,7-dihydroxy-4-propyl-
  • 5,7-Dihydro-4-propyl-2H-chromen-2-one
  • 5,7-Dihydroxy-4-propyl-2H-1-benzopyran-2-one
  • 5,7-Dihydroxy-4-propyl-2H-chromen-2-on
  • 5,7-Dihydroxy-4-propyl-chromen-2-one
  • 5,7-Dihydroxy-4-propylcoumarin
  • Coumarin, 5,7-dihydroxy-4-propyl-
  • 5,7-Dihydroxy-4-propyl-2H-chromen-2-one
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