2-(Nitromethylene)thiazolidine is a heterocyclic organic compound characterized by the presence of a thiazolidine ring, which is a five-membered ring containing both sulfur and nitrogen atoms. The nitromethylene group (-C(NO2)=CH2) is attached to the thiazolidine structure, contributing to its reactivity and potential applications in organic synthesis. This compound typically exhibits properties such as being a solid at room temperature, with a specific melting point and solubility characteristics that depend on the solvent used. The presence of the nitro group often imparts polar characteristics, influencing its interactions with other chemical species. Additionally, 2-(Nitromethylene)thiazolidine may exhibit biological activity, making it of interest in medicinal chemistry and drug development. Its synthesis usually involves the reaction of thiazolidine derivatives with nitroalkenes or related compounds. As with many nitro-containing compounds, it is essential to handle this substance with care due to potential toxicity and reactivity.

2-(Nitromethylene)thiazolidine

2-(Nitromethylen)thiazolidin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Thiazolidinrings gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger Ring ist, der sowohl Schwefel- als auch Stickstoffatome enthält. Die Nitromethylengruppe (-C(NO2)=CH2) ist an die Thiazolidinstruktur gebunden und trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie ein Feststoff bei Raumtemperatur, mit einem spezifischen Schmelzpunkt und Löslichkeitseigenschaften, die vom verwendeten Lösungsmittel abhängen. Das Vorhandensein der Nitrogruppe verleiht oft polare Eigenschaften, die ihre Wechselwirkungen mit anderen chemischen Spezies beeinflussen. Darüber hinaus kann 2-(Nitromethylen)thiazolidin biologische Aktivität zeigen, was es in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Seine Synthese umfasst in der Regel die Reaktion von Thiazolidinderivaten mit Nitroalkenen oder verwandten Verbindungen. Wie bei vielen nitrohaltigen Verbindungen ist es wichtig, diese Substanz mit Vorsicht zu behandeln, da sie potenzielle Toxizität und Reaktivität aufweist.

66357-40-2: 2-(Nitromethylen)thiazolidin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Thiazolidinrings gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger Ring ist, der sowohl Schwefel- als auch Stickstoffatome enthält. Die Nitromethylengruppe (-C(NO2)=CH2) ist an die Thiazolidinstruktur gebunden und trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie ein Feststoff bei Raumtemperatur, mit einem spezifischen Schmelzpunkt und Löslichkeitseigenschaften, die vom verwendeten Lösungsmittel abhängen. Das Vorhandensein der Nitrogruppe verleiht oft polare Eigenschaften, die ihre Wechselwirkungen mit anderen chemischen Spezies beeinflussen. Darüber hinaus kann 2-(Nitromethylen)thiazolidin biologische Aktivität zeigen, was es in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Seine Synthese umfasst in der Regel die Reaktion von Thiazolidinderivaten mit Nitroalkenen oder verwandten Verbindungen. Wie bei vielen nitrohaltigen Verbindungen ist es wichtig, diese Substanz mit Vorsicht zu behandeln, da sie potenzielle Toxizität und Reaktivität aufweist.

CAS 66357-40-2

2-(Nitromethylen)thiazolidin

Ranitidine Impurity 20

Ref: 4Z-R-0334