CAS 66370-75-0

Benzolessigsäure, 2-iod-, Methylester

Beschreibung:

Benzolessigsäure, 2-iod-, Methylester, mit der CAS-Nummer 66370-75-0, ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur und das Vorhandensein sowohl eines Iodsubstituenten als auch einer Esterfunktion charakterisiert ist. Diese Verbindung weist einen Benzolring auf, der an eine Carbonsäureeinheit gebunden ist, die mit Methanol verestert ist, was zu einem Methylester führt. Das Vorhandensein des Iodatoms an der zweiten Position des Benzolrings beeinflusst seine Reaktivität und Eigenschaften, wodurch es ein potenzieller Kandidat für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, wird. Typischerweise zeigen Verbindungen wie diese eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und können aufgrund der hydrophoben Natur des aromatischen Rings eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und in pharmazeutischen Anwendungen von Interesse macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen spezifische Gesundheits- und Umweltgefahren darstellen können.

Formel: C₉H₉IO₂

Benzeneacetic acid, 2-iodo-, methyl ester

CAS: 66370-75-0

Formel: C₉H₉IO₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 276.0710

Ref: IN-DA00IBLH

Methyl 2-(2-iodophenyl)acetate

CAS: 66370-75-0

Methyl 2-(2-iodophenyl)acetate

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 276.07g/mol

Ref: 54-OR90864

Methyl 2-(2-iodophenyl)acetate

CAS: 66370-75-0

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 276.072998

Ref: 10-F620380

Methyl 2-(2-iodophenyl)acetate

CAS: 66370-75-0

Methyl 2-(2-iodophenyl)acetate is an alkylating agent that inhibits the growth of cancer cells by binding to their estrogen receptors. It has been shown that this drug binds to the estrogen receptor and blocks its interaction with estradiol in MCF-7 cells. Methyl 2-(2-iodophenyl)acetate also inhibits cell cycle progression, leading to cancer cell death. The stereoselective nature of this drug may be due to a specific interaction with the estrogen receptor, as well as other interactions with proteins in the target cell. In addition, this compound can be used to treat breast cancer by inhibiting tumor growth and stimulating apoptosis in MDA-MB-231 cells.

Formel: C₉H₉IO₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 276.07 g/mol

Ref: 3D-RCA37075