
CAS 663955-80-4
:6-(4-Methoxybenzyloxy)pyridin-3-ylboronsäure
Beschreibung:
6-(4-Methoxybenzyloxy)pyridin-3-ylboronsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre boronsäurefunktionelle Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen. Die Verbindung weist einen Pyridinring auf, der zu ihren aromatischen Eigenschaften und dem Potenzial zur Koordination mit Metallkatalysatoren beiträgt. Die Anwesenheit der Methoxybenzyloxy-Substituenten verbessert ihre Löslichkeit und Reaktivität, was vielfältige Anwendungen in der medizinischen Chemie und organischen Synthese ermöglicht. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur fest und kann unter Standardbedingungen eine moderate Stabilität aufweisen. Ihre Boronsäuregruppe kann an biologischen Wechselwirkungen teilnehmen, was sie für die Arzneimittelentwicklung und biochemische Forschung von Interesse macht. Darüber hinaus deutet die Struktur der Verbindung auf ein Potenzial für weitere Funktionalisierungen hin, die zur Entwicklung komplexerer Moleküle für verschiedene Anwendungen in der Pharmazie und Materialwissenschaft führen können.
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2 Produkte.
6-(4-Methoxybenzyloxy)pyridin-3-ylboronic acid
CAS:Formel:C13H14BNO4Reinheit:95%Molekulargewicht:259.06566-(4-Methoxybenzyloxy)pyridin-3-ylboronic acid
CAS:6-(4-Methoxybenzyloxy)pyridin-3-ylboronic acidReinheit:≥95%Molekulargewicht:259.07g/mol

