CAS 6641-32-3
:4,5-dichlor-1,2-dihydropyridazin-3,6-dion
Beschreibung:
4,5-dichlor-1,2-dihydropyridazin-3,6-dion, mit der CAS-Nummer 6641-32-3, ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre Pyridazin-Ringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen Ring mit zwei Stickstoffatomen enthält. Diese Verbindung weist zwei Chlor-Substituenten an den Positionen 4 und 5 sowie zwei Carbonylgruppen an den Positionen 3 und 6 auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Sie ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen. Das Vorhandensein der dichlorierten und dionischen funktionellen Gruppen deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Cycloadditionen. Darüber hinaus können Verbindungen dieses Typs in der medizinischen Chemie von Interesse sein, aufgrund ihrer potenziellen pharmakologischen Eigenschaften. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt ist 4,5-dichlor-1,2-dihydropyridazin-3,6-dion eine Verbindung von Interesse sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.
Formel:C4H2Cl2N2O2
InChl:InChI=1/C4H2Cl2N2O2/c5-1-2(6)4(10)8-7-3(1)9/h(H,7,9)(H,8,10)
SMILES:c1(c(c(nnc1O)O)Cl)Cl
Synonyme:- 3,6-Pyridazinediol, 4,5-Dichloro-
- 4,5-Dichloropyridazine-3,6-diol
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4,5-Dichloro-3,6-Pyridazinediol
CAS:Formel:C4H2Cl2N2O2Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:180.97694,5-Dichloropyridazine-3,6-diol
CAS:4,5-Dichloropyridazine-3,6-diolReinheit:97%Molekulargewicht:180.98g/mol4,5-dichloro-1,2,3,6-tetrahydropyridazine-3,6-dione
CAS:4,5-dichloro-1,2,3,6-tetrahydropyridazine-3,6-dioneReinheit:97%Molekulargewicht:180.97688g/mol4,5-Dichloropyridazine-3,6-diol
CAS:<p>Dichloropyridazine-3,6-diol is a furan derivative that has been shown to act as an inhibitor of the oxidative deamination of pyridine. It is also a nucleophilic reagent with a chlorine atom and two hydroxylamine groups in its structure. The carbonyl oxygen atom and the cyclic carbonyl group are both susceptible to oxidation and can be used to form chlorides. Dichloropyridazine-3,6-diol is resistant to acid chlorides such as thionyl chloride or phosphoric acid. This compound undergoes dehydration reactions with carboxylic acids and chlorides, yielding the corresponding carboxylate or chloride.</p>Formel:C4H2Cl2N2O2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:180.97 g/mol



