CAS 66440-60-6

1,5-Dimethyl-1H-indol-2,3-dion

Beschreibung:

1,5-Dimethyl-1H-indol-2,3-dion, mit der CAS-Nummer 66440-60-6, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Diese Verbindung weist zwei Methylgruppen an den Positionen 1 und 5 des Indolrings und zwei Carbonylgruppen an den Positionen 2 und 3 auf, was zu ihrer Diketonnatur beiträgt. Das Vorhandensein dieser funktionellen Gruppen verleiht ihr eine einzigartige chemische Reaktivität, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene synthetische Anwendungen in der organischen Chemie macht. Sie kann Eigenschaften wie Fluoreszenz oder biologische Aktivität aufweisen, abhängig von ihren spezifischen Wechselwirkungen mit anderen Molekülen. Darüber hinaus können ihre Löslichkeit und Stabilität je nach Lösungsmittel und Umweltbedingungen variieren. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten beim Umgang mit ihr Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie Gesundheitsrisiken oder Umweltgefahren darstellen kann. Insgesamt ist 1,5-Dimethyl-1H-indol-2,3-dion sowohl für die akademische Forschung als auch für potenzielle industrielle Anwendungen von Interesse.

Formel: C₁₀H₉NO₂

InChl: InChI=1/C10H9NO2/c1-6-3-4-8-7(5-6)9(12)10(13)11(8)2/h3-5H,1-2H3

SMILES: Cc1ccc2c(c1)C(=O)C(=O)N2C

Synonyme:

• 1,5-Dimethylisatin
• 1H-indole-2,3-dione, 1,5-dimethyl-
• 1,5-Dimethyl-1H-indole-2,3-dione

1,5-Dimethylindoline-2,3-dione

CAS: 66440-60-6

Formel: C₁₀H₉NO₂

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 175.1840

Ref: IN-DA00FD9Y

1,5-Dimethyl-2,3-dihydro-1h-indole-2,3-dione

CAS: 66440-60-6

1,5-Dimethyl-2,3-dihydro-1h-indole-2,3-dione

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 175.18g/mol

Ref: 54-OR91393

1,5-Dimethyl-1H-indole-2,3-dione

CAS: 66440-60-6

Formel: C₁₀H₉NO₂

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 175.187

Ref: 10-F060413

1,5-Dimethyl-1H-indole-2,3-dione

CAS: 66440-60-6

1,5-Dimethyl-1H-indole-2,3-dione is a molecule with antibacterial activity. It has been shown to have interactions with staphylococcus and subtilis strains. Computational results show that the molecule has inhibitory effects on bacterial dna gyrase and topoisomerase IV. This inhibits the synthesis of bacterial proteins and leads to cell death. Hydrazides have been shown to be effective against staphylococcus aureus isolates and are hypothesized to inhibit protein synthesis by binding to bacterial ribosomes. The mechanism of action of 1,5-dimethyl-1H-indole-2,3-dione is not yet known.

Formel: C₁₀H₉NO₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 175.19 g/mol

Ref: 3D-RCA44060