CAS 66472-86-4

(3-Aminophenyl)boronsäure Hemisulfat

Beschreibung:

(3-Aminophenyl)boronsäure Hemisulfat, mit der CAS-Nummer 66472-86-4, ist eine chemische Verbindung, die eine boronsäurefunktionelle Gruppe aufweist, die an einen phenylring gebunden ist, der eine aminogruppe in der meta-position hat. Diese Verbindung zeichnet sich typischerweise durch ihre Fähigkeit aus, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich der organischen Synthese und als Reagenz in biochemischen Tests. Die Anwesenheit der Aminogruppe erhöht ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und kann an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Die Hemisulfatform zeigt an, dass die Verbindung mit einem Sulfation assoziiert ist, was ihre Stabilität und Löslichkeit in wässrigen Umgebungen beeinflussen kann. Insgesamt ist (3-Aminophenyl)boronsäure Hemisulfat in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft aufgrund seiner einzigartigen Reaktivität und funktionalen Eigenschaften von Bedeutung.

Formel: C₆H₈BNO₂H₂O₄S

InChl: InChI=1S/C6H8BNO2.H2O4S/c8-6-3-1-2-5(4-6)7(9)10;1-5(2,3)4/h1-4,9-10H,8H2;(H2,1,2,3,4)

InChI Key: InChIKey=XMVGYYBQCXVVHU-UHFFFAOYSA-N

SMILES: B(O)(O)C1=CC(N)=CC=C1.S(=O)(=O)(O)O

Synonyme:

• (3-Aminophenyl)Boronic Acid Sulfate (1:1)
• (3-Aminophenyl)boric acid hemisulfate
• (3-Aminophenyl)boronic acid hemisulfate
• (3-Aminophenyl)boronic acid sulfate (2:1)
• (m-Aminophenyl)boronic acid hemisulfate
• 3-Aminobenzeneboronic acid hemisulfate salt
• 3-Aminophenylboric Acid Hemisulphate
• Bis[3-dihydroxyboranyl)benzenaminium] sulfate
• Boronic acid, (3-aminophenyl)-, sulfate (2:1)
• Boronic acid, B-(3-aminophenyl)-, sulfate (2:1)
• m-Aminophenylboronic acid hemisulfate

3-Aminophenylboronic Acid Hemisulfate

CAS: 66472-86-4

Formel: C₆H₈BNO₂H₂SO₄

Reinheit: min. 98.0 %

Farbe und Form: White to Amber to Dark green powder to crystal

Molekulargewicht: 185.98

Ref: 3B-A1774

3-Aminobenzeneboronic acid hemisulfate, 98+%

CAS: 66472-86-4

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Formel: C₁₂H₁₈B₂N₂O₈S

Reinheit: 98+%

Farbe und Form: Powder, White to pale cream to pale brown

Molekulargewicht: 371.96

Ref: 02-A17240

(3-Aminophenyl)boronic acid sulfate (2:1)

CAS: 66472-86-4

Formel: C₁₂H₁₈B₂N₂O₈S

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 371.9669

Ref: IN-DA00FHGU

3-Aminophenylboronic acid hemisulfate

CAS: 66472-86-4

Formel: C₆H₈BNO₂₀·5H₂SO₄

Reinheit: ≥ 98.0%

Farbe und Form: White to beige or brown solid

Molekulargewicht: 185.98

Ref: 7W-GK1524

3-Aminobenzeneboronic acid hemisulphate

CAS: 66472-86-4

3-Aminobenzeneboronic acid hemisulphate

Formel: C₆H₈BNO₂·H₂SO₄

Reinheit: 98%

Farbe und Form: faint grey/green powder

Molekulargewicht: 371.97g/mol

Ref: 54-OR9477

m-Aminophenyl boronic acid, hemisulphate

CAS: 66472-86-4

M02697 - m-Aminophenyl boronic acid, hemisulphate

Formel: C₁₂H₁₈B₂N₂O₈S

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 371.96

Ref: 10-M02697

3-Aminophenylboronic acid hemisulphate

CAS: 66472-86-4

3-Aminophenylboronic acid hemisulphate is a cross-linking agent that has been shown to induce apoptosis in mammalian cells. It also has the ability to bind to glycan, a sugar molecule on the surface of cells. The binding of 3-aminophenylboronic acid hemisulphate induces morphogenetic protein (MP) secretion, which leads to cell death. This compound is used as an adjuvant in vaccines and also as a research reagent for studying protein sequences and antigen/antibody interactions.

Formel: C₆H₈BNO₂•(H₂SO₄)₀

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: White Powder

Molekulargewicht: 185.98 g/mol

Ref: 3D-FA33393

(3-Aminophenyl)boric acid hemisulfate

CAS: 66472-86-4

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 371.96

Ref: 10-F986442