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CAS 66472-86-4

:

(3-Aminophenyl)boronsäure Hemisulfat

Beschreibung:
(3-Aminophenyl)boronsäure Hemisulfat, mit der CAS-Nummer 66472-86-4, ist eine chemische Verbindung, die eine boronsäurefunktionelle Gruppe aufweist, die an einen phenylring gebunden ist, der eine aminogruppe in der meta-position hat. Diese Verbindung zeichnet sich typischerweise durch ihre Fähigkeit aus, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich der organischen Synthese und als Reagenz in biochemischen Tests. Die Anwesenheit der Aminogruppe erhöht ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und kann an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Die Hemisulfatform zeigt an, dass die Verbindung mit einem Sulfation assoziiert ist, was ihre Stabilität und Löslichkeit in wässrigen Umgebungen beeinflussen kann. Insgesamt ist (3-Aminophenyl)boronsäure Hemisulfat in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft aufgrund seiner einzigartigen Reaktivität und funktionalen Eigenschaften von Bedeutung.
Formel:C6H8BNO2H2O4S
InChl:InChI=1S/C6H8BNO2.H2O4S/c8-6-3-1-2-5(4-6)7(9)10;1-5(2,3)4/h1-4,9-10H,8H2;(H2,1,2,3,4)
InChI Key:InChIKey=XMVGYYBQCXVVHU-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=CC(N)=CC=C1.S(=O)(=O)(O)O
Synonyme:
  • (3-Aminophenyl)Boronic Acid Sulfate (1:1)
  • (3-Aminophenyl)boric acid hemisulfate
  • (3-Aminophenyl)boronic acid hemisulfate
  • (3-Aminophenyl)boronic acid sulfate (2:1)
  • (m-Aminophenyl)boronic acid hemisulfate
  • 3-Aminobenzeneboronic acid hemisulfate salt
  • 3-Aminophenylboric Acid Hemisulphate
  • Bis[3-dihydroxyboranyl)benzenaminium] sulfate
  • Boronic acid, (3-aminophenyl)-, sulfate (2:1)
  • Boronic acid, B-(3-aminophenyl)-, sulfate (2:1)
  • m-Aminophenylboronic acid hemisulfate
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