CAS 66493-39-8

4-(boc-amino)benzoesäure

Beschreibung:

4-(boc-amino)benzoesäure, mit der CAS-Nummer 66493-39-8, ist eine chemische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer benzoesäurehaltigen Gruppe gekennzeichnet ist, die mit einer tert-butyloxycarbonyl (Boc) geschützten Aminogruppe an der para-Position substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis off-white fester Stoff und ist in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Dimethylsulfoxid löslich, jedoch weniger löslich in Wasser. Die Boc-Gruppe dient als Schutzgruppe für die Aminofunktionalität, was sie nützlich in der Peptidsynthese und anderen organischen Reaktionen macht, bei denen eine selektive Deprotektion erforderlich ist. Die Verbindung weist typische Säure-Base-Eigenschaften aufgrund der Carbonsäuregruppe auf, die es ihr ermöglicht, an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Veresterung und Amidierung, teilzunehmen. Ihre Struktur ermöglicht es ihr, Wasserstoffbrückenbindungen einzugehen, was ihre Reaktivität und Interaktionen in biologischen Systemen beeinflusst. Insgesamt ist 4-(boc-amino)benzoesäure ein wertvolles Zwischenprodukt in der organischen Synthese, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln und biologisch aktiven Verbindungen.

Formel: C₁₂H₁₄NO₄

InChl: InChI=1/C12H15NO4/c1-12(2,3)17-11(16)13-9-6-4-8(5-7-9)10(14)15/h4-7H,1-3H3,(H,13,16)(H,14,15)/p-1

SMILES: CC(C)(C)OC(=O)Nc1ccc(cc1)C(=O)[O-]

Synonyme:

• Boc-4-Abz-OH
• (1S)-1-(biphenyl-4-yl)ethanaminium
• (1R)-1-(biphenyl-4-yl)ethanaminium
• 4-[(Tert-Butoxycarbonyl)Amino]Benzoic Acid
• 4-[(Tert-Butoxycarbonyl)Amino]Benzoate
• N-tert-Butoxycarbonyl-4-aminobenzoic acid

4-(tert-Butoxycarbonylamino)benzoic Acid

CAS: 66493-39-8

Formel: C₁₂H₁₅NO₄

Reinheit: >98.0%(T)(HPLC)

Farbe und Form: White to Almost white powder to crystal

Molekulargewicht: 237.26

Ref: 3B-B3898

Boc-4-Abz-OH

CAS: 66493-39-8

Formel: C₁₂H₁₅NO₄

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 237.2518

Ref: IN-DA003OFF

N-Boc-4-aminobenzoic acid

CAS: 66493-39-8

N-Boc-4-aminobenzoic acid

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 237.25g/mol

Ref: 54-OR307084

Boc-4-Abz-OH

CAS: 66493-39-8

Formel: C₁₂H₁₅NO₄

Molekulargewicht: 237.26

Ref: 7W-GM9481

Boc-p-Aminobenzoic Acid

CAS: 66493-39-8

Boc-p-Aminobenzoic Acid is an extracellular peptidase inhibitor that has been shown to be damaging to cells. It is a conjugate of p-aminobenzoic acid with the unusual amino acid Boc, which inhibits the activity of proteinases and peptidases. This drug is used for the treatment of emphysema, an autoimmune disease, and prostate carcinoma. It has also been shown to inhibit the growth of some tumor cells by blocking cell division and DNA synthesis. The enzyme carbonic anhydrase II (CAII) is responsible for the conversion of carbon dioxide into bicarbonate ions in tissues. Boc-p-Aminobenzoic Acid can inhibit CAII, which may lead to tissue damage or death.

Formel: C₁₂H₁₅NO₄

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 237.26 g/mol

Ref: 3D-BAB-5403-PI

4-tert-Butoxycarbonylamino-benzoic acid

CAS: 66493-39-8

Formel: C₁₂H₁₅NO₄

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid, Beige powder

Molekulargewicht: 237.255

Ref: 10-F021366

4-(N-tert-Butoxycarbonyl)aminobenzoic Acid-d4

Kontrolliertes Produkt

CAS: 66493-39-8

Applications Isotope labelled 4-(N-tert-Butoxycarbonyl)aminobenzoic Acid is the tert-Butyloxycarbonyl group protected derivative of 4-Aminobenzoic Acid (A591500), an widely distributed B complex factor in nature.
References Robbins, M.L., et al.: J. Immunol., 64, 431 (1950), Roshick, C., et al.: J. Biol. Chem., 275, 38111 (2000), He, J., et al.: Chem. Biol., 10, 1225 (2003), Jiang, W., et al.: Science, 316, 1188 (2007), Zocher, G., et al.: J. Mol. Biol., 373, 65 (2007),

Formel: C₁₂D₄H₁₁NO₄

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 241.276

Ref: TR-B690842