3,5-Dimethoxybenzyl chloride is an organic compound characterized by its benzyl chloride structure, where two methoxy groups are substituted at the 3 and 5 positions of the benzene ring. This compound typically appears as a colorless to pale yellow liquid and is known for its reactivity due to the presence of the benzyl chloride functional group, which can undergo nucleophilic substitution reactions. The methoxy groups enhance the electron density of the aromatic ring, influencing its reactivity and making it a useful intermediate in organic synthesis, particularly in the preparation of pharmaceuticals and agrochemicals. It is important to handle this compound with care, as it may be irritating to the skin and eyes, and proper safety precautions should be taken during its use. Additionally, 3,5-dimethoxybenzyl chloride is soluble in organic solvents, which facilitates its application in various chemical reactions.

3,5-dimethoxybenzyl chloride

3,5-Dimethoxybenzylchlorid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Benzylchloridstruktur gekennzeichnet ist, bei der zwei Methoxygruppen an den Positionen 3 und 5 des Benzolrings substituiert sind. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit und ist bekannt für ihre Reaktivität aufgrund der Anwesenheit der Benzylchlorid-Funktionalgruppe, die nucleophile Substitutionsreaktionen durchlaufen kann. Die Methoxygruppen erhöhen die Elektronendichte des aromatischen Rings, beeinflussen seine Reaktivität und machen ihn zu einem nützlichen Zwischenprodukt in der organischen Synthese, insbesondere bei der Herstellung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Es ist wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln, da sie reizend für Haut und Augen sein kann, und es sollten angemessene Sicherheitsvorkehrungen während ihrer Verwendung getroffen werden. Darüber hinaus ist 3,5-Dimethoxybenzylchlorid in organischen Lösungsmitteln löslich, was seine Anwendung in verschiedenen chemischen Reaktionen erleichtert.

6652-32-0: 3,5-Dimethoxybenzylchlorid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Benzylchloridstruktur gekennzeichnet ist, bei der zwei Methoxygruppen an den Positionen 3 und 5 des Benzolrings substituiert sind. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit und ist bekannt für ihre Reaktivität aufgrund der Anwesenheit der Benzylchlorid-Funktionalgruppe, die nucleophile Substitutionsreaktionen durchlaufen kann. Die Methoxygruppen erhöhen die Elektronendichte des aromatischen Rings, beeinflussen seine Reaktivität und machen ihn zu einem nützlichen Zwischenprodukt in der organischen Synthese, insbesondere bei der Herstellung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Es ist wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln, da sie reizend für Haut und Augen sein kann, und es sollten angemessene Sicherheitsvorkehrungen während ihrer Verwendung getroffen werden. Darüber hinaus ist 3,5-Dimethoxybenzylchlorid in organischen Lösungsmitteln löslich, was seine Anwendung in verschiedenen chemischen Reaktionen erleichtert.

CAS 6652-32-0

3,5-Dimethoxybenzylchlorid

1-(Chloromethyl)-3,5-dimethoxybenzene

Ref: IN-DA003INX

3,5-Dimethoxybenzyl chloride

Ref: 54-OR2341

3,5-Dimethoxybenzyl chloride

Ref: 10-F018575