CAS 66521-38-8
:N-[1,1,2,2-tetradeuterio-2-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)ethyl]acetamid
Beschreibung:
N-[1,1,2,2-tetradeuterio-2-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)ethyl]acetamid, mit der CAS-Nummer 66521-38-8, ist ein deuteriertes Derivat einer Verbindung, die mit Indol und Acetamid verwandt ist. Diese Substanz weist eine tetradeuterierte Ethylgruppe auf, was bedeutet, dass sie vier Deuteriumatome enthält, was ihre Stabilität erhöht und ihre physikalischen Eigenschaften im Vergleich zu ihrem nicht-deuterierten Gegenstück verändert. Die Anwesenheit der Methoxygruppe im Indolring trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei, da Indolderivate häufig wegen ihrer pharmakologischen Eigenschaften untersucht werden. Die acetamidische funktionelle Gruppe deutet darauf hin, dass diese Verbindung Merkmale aufweisen könnte, die typisch für Amide sind, wie z. B. Wasserstoffbindungsfähigkeiten, die ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen können. Deuterierte Verbindungen werden häufig in der NMR-Spektroskopie und anderen analytischen Techniken aufgrund ihrer einzigartigen Spektralsignaturen verwendet. Insgesamt könnte diese Verbindung von Interesse in der medizinischen Chemie und in Forschungsanwendungen sein, insbesondere in Studien, die isotopisches Labeling und Arzneimittelentwicklung betreffen.
Formel:C13H12D4N2O2
InChl:InChI=1/C13H16N2O2/c1-9(16)14-6-5-10-8-15-13-4-3-11(17-2)7-12(10)13/h3-4,7-8,15H,5-6H2,1-2H3,(H,14,16)/i5D2,6D2
SMILES:CC(=NC(C(c1c[nH]c2ccc(cc12)OC)([2H])[2H])([2H])[2H])O
Synonyme:- acetamide, N-[2-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)ethyl-1,1,2,2-d4
- N-[2-(5-Methoxy-1H-indol-3-yl)(2
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5 Produkte.
N-Acetyl-5-methoxytryptamine-α,α,β,β-d4
CAS:Reinheit:98 atom % DFarbe und Form:White SolidMolekulargewicht:236.31Melatonin-d4
CAS:Melatonin D5, a deuterium-labeled version of melatonin, is a hormone produced by the pineal gland, known for its role as a selective ATF-6 inhibitor that promotes apoptosis in human hepatoma cells via COX-2 downregulation. Additionally, it activates melatonin receptors and exhibits antioxidative and anti-inflammatory properties.Formel:C13H16N2O2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:236.3Melatonin-d4
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Hormone; mediates photoperiodicity in mammals; inhibits cerebellar nitric oxide synthetase; peroxynitrite scavenger. Melatonin has complex effects on apoptotic pathways, inhibiting apoptosis in immune cells and neurons but enhancing apoptotic cell death of cancer cells. Inhibits proliferation/metastasis of breast cancer cells by inhibiting estrogen receptor action.<br>References Barchas, et al.: Nature, 214, 919 (1967), Glass, J.D., et al.: Science, 214, 821 (1981),<br></p>Formel:C132H4H12N2O2Farbe und Form:Off-White To BeigeMolekulargewicht:236.30N-ACETYL-5-METHOXYTRYPTAMINE-α,α,β,β-D4
CAS:Formel:C13H12D4N2O2Reinheit:95.87%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:236.3030




