Pyridazine, 3-(4-bromophenyl)-6-chloro- is a heterocyclic organic compound characterized by a pyridazine ring, which is a six-membered ring containing two nitrogen atoms at positions 1 and 2. The compound features a 4-bromophenyl group attached to the 3-position of the pyridazine ring and a chlorine atom at the 6-position, contributing to its unique chemical properties. This substitution pattern can influence the compound's reactivity, solubility, and potential biological activity. Pyridazine derivatives are often studied for their applications in pharmaceuticals and agrochemicals due to their ability to interact with biological targets. The presence of halogen substituents, such as bromine and chlorine, can enhance the compound's lipophilicity and may affect its pharmacokinetic properties. Additionally, the compound's molecular structure suggests potential for various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and electrophilic aromatic substitutions, making it a subject of interest in synthetic organic chemistry. Safety and handling precautions should be observed, as with all chemical substances, particularly those with halogenated groups.

Pyridazine,3-(4-bromophenyl)-6-chloro-

Die Pyridazin, 3-(4-Bromphenyl)-6-chlor-, ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch einen Pyridazingring charakterisiert ist, der einen sechsgliedrigen Ring mit zwei Stickstoffatomen an den Positionen 1 und 2 enthält. Die Verbindung weist eine 4-Bromphenylgruppe auf, die an der Position 3 des Pyridazingrings und ein Chloratom an der Position 6 angebracht ist, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Dieses Substitutionsmuster kann die Reaktivität, Löslichkeit und potenzielle biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen. Pyridazinderivate werden häufig wegen ihrer Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie untersucht, da sie mit biologischen Zielen interagieren können. Das Vorhandensein von Halogensubstituenten wie Brom und Chlor kann die Lipophilie der Verbindung erhöhen und ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen. Darüber hinaus deutet die molekulare Struktur der Verbindung auf Potenzial für verschiedene chemische Reaktionen hin, einschließlich nucleophiler Substitutionen und elektrophiler aromatischer Substitutionen, was sie zu einem interessanten Thema in der synthetischen organischen Chemie macht. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen, insbesondere bei solchen mit halogenierten Gruppen.

66548-50-3: Die Pyridazin, 3-(4-Bromphenyl)-6-chlor-, ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch einen Pyridazingring charakterisiert ist, der einen sechsgliedrigen Ring mit zwei Stickstoffatomen an den Positionen 1 und 2 enthält. Die Verbindung weist eine 4-Bromphenylgruppe auf, die an der Position 3 des Pyridazingrings und ein Chloratom an der Position 6 angebracht ist, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Dieses Substitutionsmuster kann die Reaktivität, Löslichkeit und potenzielle biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen. Pyridazinderivate werden häufig wegen ihrer Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie untersucht, da sie mit biologischen Zielen interagieren können. Das Vorhandensein von Halogensubstituenten wie Brom und Chlor kann die Lipophilie der Verbindung erhöhen und ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen. Darüber hinaus deutet die molekulare Struktur der Verbindung auf Potenzial für verschiedene chemische Reaktionen hin, einschließlich nucleophiler Substitutionen und elektrophiler aromatischer Substitutionen, was sie zu einem interessanten Thema in der synthetischen organischen Chemie macht. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen, insbesondere bei solchen mit halogenierten Gruppen.

CAS 66548-50-3

Pyridazin,3-(4-bromphenyl)-6-chlor-

3-(4-bromophenyl)-6-chloropyridazine

Ref: 10-F522300