CAS 66605-57-0

Boc-(S)-2-amino-3-phenyl-1-propanol

Beschreibung:

Boc-(S)-2-amino-3-phenyl-1-propanol ist ein chirales Aminoalkohol, das eine tert-butyloxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe an der Aminfunktion aufweist. Diese Verbindung ist durch ihr asymmetrisches Kohlenstoffzentrum gekennzeichnet, das zu ihrer Chiralität beiträgt und sie in der asymmetrischen Synthese und in pharmazeutischen Anwendungen nützlich macht. Die Anwesenheit der Phenylgruppe verbessert ihre hydrophoben Eigenschaften, während die Amino- und Alkohol-Funktionalitäten Stellen für potenzielle Reaktivität und Wasserstoffbrückenbindungen bieten. Die Boc-Gruppe dient als schützende Einheit, die selektive Reaktionen am Amin ermöglicht, ohne dass es zu Interferenzen durch die Aminogruppe kommt. Diese Verbindung wird häufig in der Synthese verschiedener bioaktiver Moleküle verwendet und kann an der Herstellung von Peptidderivaten beteiligt sein. Ihre Löslichkeit und Stabilität können je nach Lösungsmittel und verwendeten Bedingungen variieren, weshalb es wichtig ist, diese Faktoren während der Handhabung und Experimentierung zu berücksichtigen. Insgesamt ist Boc-(S)-2-amino-3-phenyl-1-propanol ein wertvolles Zwischenprodukt in der organischen Synthese, insbesondere im Bereich der medizinischen Chemie.

Formel: C₁₄H₂₁NO₃

Synonyme:

• N-t-Butoxycarbonyl-L-phenylalaninol
• (S)-2-(BOC-amino)-3-phenyl-1-propanol
• Boc-L-Phenylalaninol
• N-Boc-L-phenylalaninol
• N-Boc-L-pheylalaninol

N-(tert-Butoxycarbonyl)-L-phenylalaninol

CAS: 66605-57-0

Formel: C₁₄H₂₁NO₃

Reinheit: >97.0%(GC)

Farbe und Form: White to Almost white powder to crystal

Molekulargewicht: 251.33

Ref: 3B-B2604

N-Boc-L-phenylalaninol, 99%

CAS: 66605-57-0

N-Boc-L-phenylalaninol is employed in the synthesis of biochemically active compounds. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / ite

Formel: C₁₄H₂₁NO₃

Reinheit: 99%

Farbe und Form: White to pale cream, Crystals or powder or crystalline powder

Molekulargewicht: 251.33

Ref: 02-B25019

N-Boc-L-Phenylalaninol

CAS: 66605-57-0

Formel: C₁₄H₂₁NO₃

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 251.3214

Ref: IN-DA0036TS

N-t-BOC-L-Phenylalaninol

CAS: 66605-57-0

N-t-BOC-L-Phenylalaninol

Formel: C₁₄H₂₁NO₃

Reinheit: 98%

Farbe und Form: white to off-white solid

Molekulargewicht: 251.32g/mol

Ref: 54-OR316043

(S)-2-(Boc-amino)-3-phenyl-1-propanol

CAS: 66605-57-0

Formel: C₁₄H₂₁NO₃

Molekulargewicht: 251.33

Ref: 7W-GM0191

Boc-Phenylalaninol

CAS: 66605-57-0

M03448 - Boc-Phenylalaninol

Formel: C₁₄H₂₁NO₃

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 251.326

Ref: 10-M03448

N-Boc-L-phenylalaninol

CAS: 66605-57-0

N-Boc-L-phenylalaninol is a monomer that has been shown to inhibit the activity of proteinases. It binds to the active site of the enzymes and inhibits their catalytic activity, thereby preventing them from cleaving peptide bonds. N-Boc-L-phenylalaninol also has hydroxyl groups that can be used for further derivatization to produce derivatives with different functional groups, such as sulfonic acids or isosteres. The carbonyl group in this compound can be used for conjugation reactions with other molecules, such as proteins or nucleic acids.

Formel: C₁₄H₂₁NO₃

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: White Powder

Molekulargewicht: 251.32 g/mol

Ref: 3D-FB18957