CAS 66616-72-6
:5-Phenyl-1H-indol
Beschreibung:
5-Phenyl-1H-indol ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Die Anwesenheit einer Phenylgruppe an der 5-Position des Indolrings erhöht seine Aromatizität und kann seine chemische Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein kristallines Aussehen von Weiß bis blassgelb und ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Dichlormethan löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. 5-Phenyl-1H-indol ist in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, aufgrund seiner potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und als Baustein zur Synthese komplexerer Moleküle. Seine Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Spektraldaten, können je nach Reinheit und spezifischen Bedingungen variieren. Darüber hinaus kann die Verbindung interessante photophysikalische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem Kandidaten für Studien in Fluoreszenz und Photochemie macht. Wie viele Indolderivate kann sie auch biologische Aktivität zeigen, was eine weitere Untersuchung ihres pharmakologischen Potenzials rechtfertigt.
Formel:C14H11N
InChl:InChI=1S/C14H11N/c1-2-4-11(5-3-1)12-6-7-14-13(10-12)8-9-15-14/h1-10,15H
InChI Key:InChIKey=LPYXADUZSWBHCT-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C=1(C=C2C(=CC1)NC=C2)C3=CC=CC=C3
Synonyme:- 1H-Indole, 5-phenyl-
- 5-Phenylindole
- 5-Phenyl-1H-indole
- 5-Phenyl-1H-indole
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5-Phenyl-1H-indole
CAS:<p>Phenylindole is a chemical compound that is used as a medicine to treat bacterial infections. It has been shown to inhibit the production of chemokines, which are proinflammatory cytokines that play an important role in the immune system. Phenylindole has been shown to cross-couple with biphenyl or other compounds and has antibacterial activity. It can be used for microscopy to optimize water content or other factors such as pH. Phenylindole inhibits bacterial growth by binding to the ribosomal RNA and preventing protein synthesis. The inhibitory effect can be observed through morphological changes, such as cell shrinkage or cell lysis. Phenylindole has also been found to have antifungal effects, which may be due to its ability to react with aryl halides or activate energy for aryl chlorides.</p>Formel:C14H11NReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:193.25 g/mol
