2-Amino-3-chloropyrazine is an organic compound characterized by its pyrazine ring, which is a six-membered aromatic heterocycle containing two nitrogen atoms. The presence of an amino group (-NH2) at the 2-position and a chlorine atom at the 3-position of the pyrazine ring defines its structure and reactivity. This compound is typically a solid at room temperature and is soluble in polar solvents due to the amino group, which can engage in hydrogen bonding. It exhibits basic properties due to the amino group, making it a potential precursor in the synthesis of various pharmaceuticals and agrochemicals. The chlorine substituent can also participate in nucleophilic substitution reactions, enhancing its utility in organic synthesis. Additionally, 2-amino-3-chloropyrazine may exhibit biological activity, making it of interest in medicinal chemistry. As with many nitrogen-containing heterocycles, it may also display interesting electronic properties, which can be exploited in materials science and coordination chemistry. Safety data should be consulted for handling and storage, as with any chemical substance.

2-Amino-3-chloropyrazine

2-Amino-3-chloropyrazin ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyrazinring gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der zwei Stickstoffatome enthält. Das Vorhandensein einer Aminogruppe (-NH2) an der Position 2 und eines Chloratoms an der Position 3 des Pyrazinrings definiert seine Struktur und Reaktivität. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und in polaren Lösungsmitteln löslich, da die Aminogruppe Wasserstoffbrückenbindungen eingehen kann. Sie zeigt basische Eigenschaften aufgrund der Aminogruppe, was sie zu einem potenziellen Vorläufer in der Synthese verschiedener Arzneimittel und Agrochemikalien macht. Das Chlor-Substituent kann ebenfalls an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen, was ihre Nützlichkeit in der organischen Synthese erhöht. Darüber hinaus kann 2-Amino-3-chloropyrazin biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Wie viele stickstoffhaltige Heterozyklen kann sie auch interessante elektronische Eigenschaften aufweisen, die in der Materialwissenschaft und der Koordinationschemie genutzt werden können. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.

6663-73-6: 2-Amino-3-chloropyrazin ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyrazinring gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der zwei Stickstoffatome enthält. Das Vorhandensein einer Aminogruppe (-NH2) an der Position 2 und eines Chloratoms an der Position 3 des Pyrazinrings definiert seine Struktur und Reaktivität. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und in polaren Lösungsmitteln löslich, da die Aminogruppe Wasserstoffbrückenbindungen eingehen kann. Sie zeigt basische Eigenschaften aufgrund der Aminogruppe, was sie zu einem potenziellen Vorläufer in der Synthese verschiedener Arzneimittel und Agrochemikalien macht. Das Chlor-Substituent kann ebenfalls an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen, was ihre Nützlichkeit in der organischen Synthese erhöht. Darüber hinaus kann 2-Amino-3-chloropyrazin biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Wie viele stickstoffhaltige Heterozyklen kann sie auch interessante elektronische Eigenschaften aufweisen, die in der Materialwissenschaft und der Koordinationschemie genutzt werden können. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.

CAS 6663-73-6

2-Amino-3-chloropyrazin

2-Amino-3-Chloropyrazine

Ref: IN-DA003GDG

2-Amino-3-Chloropyrazine

Ref: 54-OR1026828