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CAS 66631-29-6

:

4-(1H-Benzimidazol-2-yl)benzoesäure

Beschreibung:
4-(1H-Benzimidazol-2-yl)benzoesäure, identifiziert durch seine CAS-Nummer 66631-29-6, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl eines Benzimidazols als auch einer benzoesäurehaltigen Gruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise einen festen Zustand bei Raumtemperatur und wird häufig in verschiedenen chemischen und pharmazeutischen Anwendungen aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität verwendet. Der Benzimidazolring trägt zu ihrer heterocyclischen Natur bei, was ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen verbessern kann, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die Carbonsäurefunktionalität im benzoesäurehaltigen Teil bietet saure Eigenschaften, die eine potenzielle Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und die Teilnahme an verschiedenen chemischen Reaktionen, wie Esterifizierung oder Amidierung, ermöglichen. Darüber hinaus kann die Verbindung fluoreszierende Eigenschaften aufweisen, die in analytischen Anwendungen nützlich sein können. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung hin, insbesondere bei der Gestaltung von Verbindungen, die auf spezifische biologische Wege abzielen. Insgesamt ist 4-(1H-Benzimidazol-2-yl)benzoesäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen in Forschung und Industrie.
Formel:C14H10N2O2
InChl:InChI=1/C14H10N2O2/c17-14(18)10-7-5-9(6-8-10)13-15-11-3-1-2-4-12(11)16-13/h1-8H,(H,15,16)(H,17,18)
SMILES:c1ccc2c(c1)[nH]c(c1ccc(cc1)C(=O)O)n2
Synonyme:
  • 4-(1H-3,1-benzimidazol-3-ium-2-yl)benzoate
  • Benzoic acid, 4-(1H-benzimidazol-2-yl)-
  • 4-(1H-Benzimidazol-2-yl)benzoic acid
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