CAS 666752-18-7
:(5-brom-3-methyl-1H-indol-2-yl)methanol
Beschreibung:
(5-brom-3-methyl-1H-indol-2-yl)methanol ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 5 und einer Methylgruppe an der Position 3 des Indolrings trägt zu seiner einzigartigen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Die Methanolfunktion (-CH2OH) an der Position 2 erhöht seine Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und kann seine Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflussen. Diese Verbindung kann Eigenschaften wie antimikrobielle, krebsbekämpfende oder neuroprotektive Aktivitäten aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur ermöglicht verschiedene synthetische Modifikationen, die zur Entwicklung von Derivaten mit verbesserten pharmakologischen Eigenschaften führen können. Wie bei vielen Indolderivaten kann das Verhalten der Verbindung in chemischen Reaktionen, ihre Stabilität und ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen durch die Anwesenheit der Brom- und Methylsubstituenten beeinflusst werden. Angemessene Handhabungs- und Sicherheitsmaßnahmen sollten aufgrund der potenziellen Gefahren, die mit bromierten Verbindungen verbunden sind, beachtet werden.
Formel:C10H10BrNO
InChl:InChI=1/C10H10BrNO/c1-6-8-4-7(11)2-3-9(8)12-10(6)5-13/h2-4,12-13H,5H2,1H3
SMILES:Cc1c2cc(ccc2[nH]c1CO)Br
Synonyme:- 1H-indole-2-methanol, 5-bromo-3-methyl-
- (5-bromo-3-methyl-1H-indol-2-yl)methanol
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