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CAS 66684-62-6

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1,3-Difluor-5-methoxy-2-nitrobenzol

Beschreibung:
1,3-Difluor-5-methoxy-2-nitrobenzol ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein von zwei Fluoratomen, einer Methoxygruppe und einer Nitrogruppe, die an einen Benzolring gebunden sind, gekennzeichnet ist. Die molekulare Struktur weist einen Benzolkern mit Substituenten an den Positionen 1, 3, 5 und 2 auf, was seine chemische Reaktivität und physikalischen Eigenschaften beeinflusst. Die Fluoratome tragen zur Elektronegativität der Verbindung bei und können ihre Lipophilie erhöhen, während die Nitrogruppe für ihre elektronenanziehenden Eigenschaften bekannt ist, was die Verbindung potenziell nützlich in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich elektrophiler aromatischer Substitution, macht. Die Methoxygruppe fungiert als elektronen-donierender Substituent, der das aromatische System stabilisieren kann. Diese Verbindung kann interessante biologische Aktivitäten aufweisen und könnte von Interesse in der pharmazeutischen Forschung sein. Darüber hinaus kann ihre einzigartige Kombination von funktionellen Gruppen spezifische Löslichkeitseigenschaften und Reaktivitätsmuster verleihen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Studien in der synthetischen organischen Chemie und Materialwissenschaft macht.
Formel:C7H5F2NO3
InChl:InChI=1S/C7H5F2NO3/c1-13-4-2-5(8)7(10(11)12)6(9)3-4/h2-3H,1H3
InChI Key:InChIKey=YNHSGDUOWUPKKQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(=O)(=O)C1=C(F)C=C(OC)C=C1F
Synonyme:
  • 1,3-Difluoro-5-methoxy-2-nitrobenzene
  • 4-Nitro-3,5-difluoroanisole
  • Benzene, 1,3-difluoro-5-methoxy-2-nitro-
  • 3,5-Difluoro-4-nitroanisole
  • 3,5-Difluoro-4-nitroanisole【2,6-Difluoro-4-methoxy-1-nitrobenzene】
  • 3-difluoro-5-Methoxy-2-nitrobenzene
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