CAS 667-27-6

Bromdifluoracetatethylester

Beschreibung:

Bromdifluoracetatethylester ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die eine Ethylgruppe, ein Bromatom und zwei Fluoratome umfasst, die an eine Acetatgruppe gebunden sind. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch. Sie ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere in nucleophilen Substitutionsreaktionen, aufgrund der Anwesenheit der elektrophilen Carbonylgruppe und der Halogenatome. Bromdifluoracetatethylester wird häufig als Zwischenprodukt in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Herstellung von fluorierten Verbindungen und Arzneimitteln. Es ist wichtig, diese Substanz mit Vorsicht zu behandeln, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann, einschließlich Haut-, Augen- und Atemwegsreizungen. Darüber hinaus wird empfohlen, geeignete persönliche Schutzausrüstung zu verwenden und in einem gut belüfteten Bereich oder unter einem Abzug zu arbeiten, wenn man mit dieser Verbindung umgeht. Ihre physikalischen und chemischen Eigenschaften, wie Siedepunkt und Löslichkeit, können je nach Umweltbedingungen und spezifischen Formulierungen variieren.

Formel: C₄H₅BrF₂O₂

InChl: InChI=1/C3H5F3/c4-1-3(6)2-5/h3H,1-2H2

InChI Key: InChIKey=IRSJDVYTJUCXRV-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C(Br)(F)F)(OCC)=O

Synonyme:

• 1,2,3-Trifluoropropane
• 2,2-Difluoro-2-Bromoacetate Ethyl
• 2,2-difluoro-2-Ethyl bromoacetate
• 2-Bromo-2,2-difluoroacetic acid ethyl ester
• Acetic acid, 2-bromo-2,2-difluoro-, ethyl ester
• Acetic acid, bromodifluoro-, ethyl ester
• Bromodifluoroacetic acid ethyl ester
• Ebfa
• Ethyl 2-bromo-2,2-difluoroacetate
• Ethyl bromo difluoro acetate
• Ethyl difluorobromoacetate
• Ethyl bromodifluoroacetate
• Ethyl 2,2-difluoro-2-bromoacetate
• Ethyl bromodifluoroacetate 98%
• difluorobromo ethyl acetate
• Ethylbromodifluoroacetate98%

Ethyl Bromodifluoroacetate

CAS: 667-27-6

Formel: C₄H₅BrF₂O₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 202.9821

Ref: IN-DA0034VW

Ethyl bromodifluoroacetate

CAS: 667-27-6

Formel: BrCF₂CO₂CH₂CH₃

Reinheit: ≥ 98.0%

Farbe und Form: Clear, colourless to light yellow liquid

Molekulargewicht: 202.99

Ref: 7W-GK7759

Ethyl bromo(difluoro)acetate

CAS: 667-27-6

Ethyl bromo(difluoro)acetate

Formel: C₄H₅BrF₂O₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: clear. colourless liquid

Molekulargewicht: 202.9821g/mol

Ref: 54-PC3162

Ethyl Bromodifluoroacetate

CAS: 667-27-6

Formel: C₄H₅BrF₂O₂

Reinheit: >98.0%(GC)

Farbe und Form: Colorless to Light yellow to Light orange clear liquid

Molekulargewicht: 202.98

Ref: 3B-B1463

Ethyl bromodifluoroacetate

CAS: 667-27-6

Formel: C₄H₅BrF₂O₂

Reinheit: 98.0%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 202.983

Ref: 10-F002480

Ethyl Bromodifluoroacetate extrapure, 98%

CAS: 667-27-6

Formel: C₄H₅BrF₂O₂

Molekulargewicht: 202.98

Ref: SR-27542

Ethyl Bromodifluoroacetate

Kontrolliertes Produkt

CAS: 667-27-6

Applications Ethyl bromodifluoroacetate is a fluorinated compound commonly used in Reformatsky reactions to synthesize difluoro-beta-lactams. Ethyl bromodifluoroacetate is also used as a reagent to synthesize a gallic acid derivative that exhibits plant growth promoting activity.
Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package
References Konas, D., et al.: Synthesis, 2002, 2616 (2002); Negi, A., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 15, 1243 (2005); Tarui, A., et al.: Heterocycles, 73, 203 (2007)

Formel: C₄H₅BrF₂O₂

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 202.98

Ref: TR-E678450

Ethyl bromodifluoroacetate

CAS: 667-27-6

Ethyl bromodifluoroacetate is a chemical substance that reacts with amines in the presence of copper to form a copper complex. It is used as an intermediate in the synthesis of organic compounds, such as pharmaceuticals. Ethyl bromodifluoroacetate is also used as a catalyst for cross-coupling reactions of organic molecules. This reaction requires low energy and can be performed under mild conditions. The asymmetric synthesis of ethyl bromodifluoroacetate requires few steps and only uses inexpensive starting materials. The carbonyl group is chemically stable, making it difficult to decompose or oxidize. However, hydrogen fluoride will react with ethyl bromodifluoroacetate and cause it to decompose into its elements, fluorine and carbon dioxide gas. In addition, nucleophilic attack by halides can lead to the formation of ethyl bromodifluoroacetate from other substances. Control agents are necessary

Formel: C₄H₅BrF₂O₂

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Colourless Liquid

Molekulargewicht: 202.98 g/mol

Ref: 3D-FE10544