(2E)-1,1,1-Trifluorohept-2-ene is a fluorinated organic compound characterized by the presence of a double bond between the second and third carbon atoms in its heptane chain, which contributes to its unsaturation. The trifluoromethyl group (-CF3) at the first carbon significantly influences its chemical properties, including increased electronegativity and altered reactivity compared to non-fluorinated hydrocarbons. This compound is typically colorless and may have a distinct odor. It is a member of the class of alkenes and is known for its potential applications in various fields, including materials science and pharmaceuticals, due to its unique electronic and steric properties. The presence of fluorine atoms enhances its stability and resistance to degradation, making it useful in specialized chemical processes. However, like many fluorinated compounds, it may pose environmental and health concerns, necessitating careful handling and disposal. Its CAS number, 66716-12-9, is a unique identifier that facilitates its recognition in chemical databases and regulatory frameworks.

(2E)-1,1,1-trifluorohept-2-ene

(2E)-1,1,1-trifluorhept-2-en ist eine fluorierte organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Doppelbindung zwischen dem zweiten und dritten Kohlenstoffatom in ihrer Heptankette gekennzeichnet ist, was zu ihrer Unsättigung beiträgt. Die Trifluormethylgruppe (-CF3) am ersten Kohlenstoff beeinflusst ihre chemischen Eigenschaften erheblich, einschließlich einer erhöhten Elektronegativität und einer veränderten Reaktivität im Vergleich zu nicht-fluorierten Kohlenwasserstoffen. Diese Verbindung ist typischerweise farblos und kann einen ausgeprägten Geruch haben. Sie gehört zur Klasse der Alkene und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich Materialwissenschaften und Pharmazie, aufgrund ihrer einzigartigen elektronischen und sterischen Eigenschaften. Das Vorhandensein von Fluoratomen erhöht ihre Stabilität und Widerstandsfähigkeit gegen Abbau, was sie in spezialisierten chemischen Prozessen nützlich macht. Wie viele fluorierte Verbindungen kann sie jedoch Umwelt- und Gesundheitsbedenken aufwerfen, was eine sorgfältige Handhabung und Entsorgung erforderlich macht. Ihre CAS-Nummer, 66716-12-9, ist eine eindeutige Kennung, die ihre Erkennung in chemischen Datenbanken und regulatorischen Rahmenbedingungen erleichtert.

66716-12-9: (2E)-1,1,1-trifluorhept-2-en ist eine fluorierte organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Doppelbindung zwischen dem zweiten und dritten Kohlenstoffatom in ihrer Heptankette gekennzeichnet ist, was zu ihrer Unsättigung beiträgt. Die Trifluormethylgruppe (-CF3) am ersten Kohlenstoff beeinflusst ihre chemischen Eigenschaften erheblich, einschließlich einer erhöhten Elektronegativität und einer veränderten Reaktivität im Vergleich zu nicht-fluorierten Kohlenwasserstoffen. Diese Verbindung ist typischerweise farblos und kann einen ausgeprägten Geruch haben. Sie gehört zur Klasse der Alkene und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich Materialwissenschaften und Pharmazie, aufgrund ihrer einzigartigen elektronischen und sterischen Eigenschaften. Das Vorhandensein von Fluoratomen erhöht ihre Stabilität und Widerstandsfähigkeit gegen Abbau, was sie in spezialisierten chemischen Prozessen nützlich macht. Wie viele fluorierte Verbindungen kann sie jedoch Umwelt- und Gesundheitsbedenken aufwerfen, was eine sorgfältige Handhabung und Entsorgung erforderlich macht. Ihre CAS-Nummer, 66716-12-9, ist eine eindeutige Kennung, die ihre Erkennung in chemischen Datenbanken und regulatorischen Rahmenbedingungen erleichtert.

CAS 66716-12-9

(2E)-1,1,1-trifluorhept-2-en

1,1,1-Trifluorohept-2-ene

Ref: 54-PC10087