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CAS 667436-24-0

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8-chlor-2-pyridin-3-ylchinolin-4-carbonsäure

Beschreibung:
8-chlor-2-pyridin-3-ylchinolin-4-carbonsäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Quinolin-Kern umfasst, der mit einer Chlorguppe und einem Pyridin-Moiety substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit heterocyclischen aromatischen Verbindungen assoziiert sind, wie eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und eine potenzielle Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln, abhängig von den vorhandenen funktionellen Gruppen. Das Vorhandensein der Carbonsäuregruppe deutet auf saure Eigenschaften hin, die es ihr ermöglichen, an verschiedenen chemischen Reaktionen teilzunehmen, einschließlich Esterifizierung und Amidierung. Darüber hinaus kann das Chlorsubstituent die Reaktivität der Verbindung und ihre biologische Aktivität beeinflussen, was potenziell ihre pharmakologischen Eigenschaften verbessert. Verbindungen dieser Art werden häufig auf ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie untersucht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf spezifische biologische Wege abzielen. Insgesamt stellt 8-chlor-2-pyridin-3-ylchinolin-4-carbonsäure eine Klasse von Verbindungen mit vielfältigen Anwendungen dar, insbesondere in der Arzneimittelentdeckung und -entwicklung.
Formel:C15H9ClN2O2
InChl:InChI=1/C15H9ClN2O2/c16-12-5-1-4-10-11(15(19)20)7-13(18-14(10)12)9-3-2-6-17-8-9/h1-8H,(H,19,20)
SMILES:c1cc2c(cc(c3cccnc3)nc2c(c1)Cl)C(=O)O
Synonyme:
  • 4-Quinolinecarboxylic Acid, 8-Chloro-2-(3-Pyridinyl)-
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