CAS 667463-62-9
:6-Bromoindirubin-3'-oxim
Beschreibung:
6-Bromoindirubin-3'-oxim ist eine synthetische organische Verbindung, die zur Klasse der Indirubine gehört, die für ihre vielfältigen biologischen Aktivitäten bekannt sind. Diese Verbindung weist ein Bromatom an der Position 6 der Indirubinstruktur und eine Oxim-Funktionalgruppe an der Position 3′ auf, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Sie zeichnet sich durch ihr Potenzial als Kinaseinhibitor aus, insbesondere im Kontext der Krebsforschung, wo sie die Zellproliferation und Apoptose beeinflussen kann. Die Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen, was bei vielen organischen Verbindungen üblich ist. Ihre molekulare Struktur ermöglicht Wechselwirkungen mit verschiedenen biologischen Zielen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht. Darüber hinaus kann 6-Bromoindirubin-3'-oxim verschiedenen chemischen Reaktionen unterzogen werden, einschließlich Oxidation und Substitution, die in synthetischen Anwendungen genutzt werden können. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sollten aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität und der Anwesenheit von Brom, das gefährlich sein kann, beachtet werden.
Formel:C16H10BrN3O2
InChl:InChI=1S/C16H10BrN3O2/c17-8-5-6-9-12(7-8)19-16(21)13(9)15-14(20-22)10-3-1-2-4-11(10)18-15/h1-7,18,22H,(H,19,21)/b15-13-,20-14+
InChI Key:InChIKey=DDLZLOKCJHBUHD-WAVHTBQISA-N
SMILES:O=C1\C(\C=2C(N1)=CC(Br)=CC2)=C/3\C(=N\O)\C=4C(N3)=CC=CC4
Synonyme:- (3Z)-6-Bromo-3-[(3E)-1,3-dihydro-3-(hydroxyimino)-2H-indol-2-ylidene]-1,3-dihydro-2H-indol-2-one
- (2′Z,3′E)-6-Bromoindirubin-3′-oxime
- 2H-Indol-2-one, 6-bromo-3-[(3E)-1,3-dihydro-3-(hydroxyimino)-2H-indol-2-ylidene]-1,3-dihydro-, (3Z)-
- GSK 3 IX
- GSK 3 Inhibitor IX
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(2'Z,3'E)-6-Bromoindirubin-3'-oxime
CAS:Formel:C16H10BrN3O2Reinheit:>95.0%(HPLC)Farbe und Form:Orange to Amber to Dark red powder to crystalMolekulargewicht:356.186-Bromoindirubin-3'-oxime, 97%
CAS:<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Formel:C16H10BrN3O2Reinheit:97%Farbe und Form:Solid, Pink to red to dark redMolekulargewicht:356.18(2Z,3E)-6'-Bromo-3-(hydroxyimino)-[2,3'-biindolinylidene]-2'-one
CAS:(2Z,3E)-6'-Bromo-3-(hydroxyimino)-[2,3'-biindolinylidene]-2'-oneReinheit:99%Molekulargewicht:356.17g/molGSK 3 Inhibitor IX
CAS:<p>GSK 3 Inhibitor IX (6-BIO) is a selective reversible, ATP-competitive inhibitor of GSK-3α/β and CDK1-cyclinB complex.</p>Formel:C16H10BrN3O2Reinheit:98% - 99.72%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:356.17BIO
CAS:<p>Specific inhibitor of glycogen synthase kinase 3 (GSK-3) with IC50 in low nanomolar range. Studies showed that BIO maintains self-renewal in embryonic stem cells (ESCs) as well as increases activity of β-catenin. In neonatal cardiomyocytes, BIO promotes cell cycle by stimulating cell entry into S phase as well as cytokinesis. In germline stem cells from female mice (FGSCs), BIO promoted proliferation and maintenance of FGSCs by activating β-catenin and up-regulating E-cadherin.</p>Formel:C16H10BrN3O2Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:Red To Dark Red SolidMolekulargewicht:356.17 g/mol(2Z,3E)-6′-BROMO-3-(HYDROXYIMINO)-[2,3′-BIINDOLINYLIDENE]-2′-ONE
CAS:Formel:C16H10BrN3O2Reinheit:98%Molekulargewicht:356.179
![(2Z,3E)-6'-Bromo-3-(hydroxyimino)-[2,3'-biindolinylidene]-2'-one](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fproducts%2F54%2Fthumb%2FOR1025502.jpg&w=3840&q=75)
![(2Z,3E)-6′-BROMO-3-(HYDROXYIMINO)-[2,3′-BIINDOLINYLIDENE]-2′-ONE](/_next/image/?url=https%3A%2Fstatic.cymitquimica.com%2Fproducts%2F10%2Fthumb%2FF538211.jpg&w=3840&q=75)
