H-Hyp(Bzl)-OH·HCl, also known as benzyl-hydroxyproline hydrochloride, is a chemical compound that belongs to the class of amino acids and derivatives. It features a hydroxyproline backbone with a benzyl group attached to the nitrogen atom, which enhances its solubility and stability. This compound is typically encountered as a hydrochloride salt, which improves its handling and storage properties. H-Hyp(Bzl)-OH·HCl is often utilized in peptide synthesis and as a building block in the development of pharmaceuticals due to its ability to mimic natural amino acids while providing unique steric and electronic properties. The presence of the hydroxy group contributes to its potential for forming hydrogen bonds, which can influence its reactivity and interactions in biological systems. Additionally, the compound may exhibit specific biological activities, making it of interest in medicinal chemistry and drug design. As with many chemical substances, proper safety measures should be taken when handling H-Hyp(Bzl)-OH·HCl, including the use of personal protective equipment and adherence to relevant safety guidelines.

H-Hyp(Bzl)-OH・HCl

H-Hyp(Bzl)-OH·HCl, auch bekannt als Benzyl-Hydroxyprolin-Hydrochlorid, ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Aminosäuren und Derivate gehört. Es weist ein Hydroxyprolin-Rückgrat mit einer Benzylgruppe auf, die am Stickstoffatom angebracht ist, was seine Löslichkeit und Stabilität verbessert. Diese Verbindung wird typischerweise als Hydrochlorid-Salz angetroffen, was ihre Handhabungs- und Lagerungseigenschaften verbessert. H-Hyp(Bzl)-OH·HCl wird häufig in der Peptidsynthese und als Baustein in der Entwicklung von Arzneimitteln verwendet, da es in der Lage ist, natürliche Aminosäuren zu imitieren und gleichzeitig einzigartige sterische und elektronische Eigenschaften zu bieten. Die Anwesenheit der Hydroxylgruppe trägt zu seinem Potenzial zur Bildung von Wasserstoffbrücken bei, was seine Reaktivität und Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die Verbindung spezifische biologische Aktivitäten aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und im Arzneimitteldesign von Interesse macht. Wie bei vielen chemischen Substanzen sollten beim Umgang mit H-Hyp(Bzl)-OH·HCl angemessene Sicherheitsmaßnahmen getroffen werden, einschließlich der Verwendung von persönlicher Schutzausrüstung und der Einhaltung relevanter Sicherheitsrichtlinien.

66831-16-1: H-Hyp(Bzl)-OH·HCl, auch bekannt als Benzyl-Hydroxyprolin-Hydrochlorid, ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Aminosäuren und Derivate gehört. Es weist ein Hydroxyprolin-Rückgrat mit einer Benzylgruppe auf, die am Stickstoffatom angebracht ist, was seine Löslichkeit und Stabilität verbessert. Diese Verbindung wird typischerweise als Hydrochlorid-Salz angetroffen, was ihre Handhabungs- und Lagerungseigenschaften verbessert. H-Hyp(Bzl)-OH·HCl wird häufig in der Peptidsynthese und als Baustein in der Entwicklung von Arzneimitteln verwendet, da es in der Lage ist, natürliche Aminosäuren zu imitieren und gleichzeitig einzigartige sterische und elektronische Eigenschaften zu bieten. Die Anwesenheit der Hydroxylgruppe trägt zu seinem Potenzial zur Bildung von Wasserstoffbrücken bei, was seine Reaktivität und Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die Verbindung spezifische biologische Aktivitäten aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und im Arzneimitteldesign von Interesse macht. Wie bei vielen chemischen Substanzen sollten beim Umgang mit H-Hyp(Bzl)-OH·HCl angemessene Sicherheitsmaßnahmen getroffen werden, einschließlich der Verwendung von persönlicher Schutzausrüstung und der Einhaltung relevanter Sicherheitsrichtlinien.

(2S,4R)-4-(Benzyloxy)pyrrolidine-2-carboxylic acid hydrochloride

CAS 66831-16-1

H-Hyp(Bzl)-OH·HCl

(2S,4R)-4-(Benzyloxy)pyrrolidine-2-carboxylic acid hydrochloride

Ref: 54-OR1063251

(2S,4R)-4-(BENZYLOXY)PYRROLIDINE-2-CARBOXYLIC ACID HCL

Ref: 10-F306869