CAS 66839-38-1
:1-Cyclopenten-1-carbonsäure, 2-chlor-, methylester
Beschreibung:
1-Cyclopenten-1-carbonsäure, 2-chlor-, methylester ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur eines Cyclopentens gekennzeichnet ist, das ein fünfgliedriger Kohlenstoffring mit einer Doppelbindung ist. Das Vorhandensein einer Carbonsäurefunktion zeigt an, dass sie an Säure-Base-Reaktionen teilnehmen kann und Ester bilden kann, während die Bezeichnung Methylester darauf hindeutet, dass die Carbonsäure mit Methanol verestert ist. Die 2-Chlor-Substitution führt ein Chloratom am zweiten Kohlenstoff des Cyclopentens ein, was die Reaktivität und Polarität der Verbindung beeinflussen kann. Diese Verbindung wird wahrscheinlich eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit sein, die eine moderate Flüchtigkeit und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweist. Ihre chemischen Eigenschaften können eine Reaktivität gegenüber Nucleophilen aufgrund der elektrophilen Natur des Carbonylkohlenstoffs in der Estergruppe umfassen. Darüber hinaus kann sie verschiedene typische Reaktionen von Alkenen durchlaufen, wie z.B. Additionsreaktionen. Insgesamt ist diese Verbindung von Interesse in der organischen Synthese und könnte aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale Anwendungen in der Pharmazeutik oder Agrochemie haben.
Formel:C7H9ClO2
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Methyl 2-Chloro-1-cyclopentenecarboxylate
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Methyl 2-Chloro-1-cyclopentenecarboxylate is a versatile reactant that can be synthesized from Methyl 2-Cyclopentanonecarboxylate (M294705), which is used in the preparation of functionalized ketones.<br>References Mashima, K. et al.: J. Org. Chem., 59, 3064 (1994); Hamashima, Y. et al.: J. Am. Chem. Soc., 124, 11240 (2002);<br></p>Formel:C7H9ClO2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:160.598
