CAS 668467-91-2

1H-Indol-2,3-dion, 5-chlor-1-[(2,5-dichlorphenyl)methyl]-,3-(O-acetyloxime)

Beschreibung:

1H-Indol-2,3-dion, 5-chlor-1-[(2,5-dichlorphenyl)methyl]-,3-(O-acetyloxime) ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre Indol-Kernstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem sechsgliedrigen Benzolring besteht, der mit einem fünfgliedrigen Pyrrolring, der Stickstoff enthält, verbunden ist. Diese Verbindung weist ein Chlorsubstituent an der Position 5 und eine Acetoxim-Funktionalgruppe an der Position 3 auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Anwesenheit der 2,5-Dichlorphenylgruppe erhöht ihre Lipophilie und kann ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Es ist wahrscheinlich, dass die Verbindung Eigenschaften zeigt, die typisch für Indolderivate sind, wie potenzielle antimikrobielle, entzündungshemmende oder krebshemmende Aktivitäten, obwohl spezifische biologische Aktivitäten durch empirische Studien bestätigt werden müssen. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Cycloadditionen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten aufgrund der Anwesenheit von Chlor-Substituenten beachtet werden, die Toxizität verleihen können.

Formel: C₁₇H₁₁Cl₃N₂O₃

LDN-57444

CAS: 668467-91-2

Formel: C₁₇H₁₁Cl₃N₂O₃

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 397.6398

Ref: IN-DA00FBJ5

LDN-57444

CAS: 668467-91-2

LDN-57444

Reinheit: ≥95%

Molekulargewicht: 397.64g/mol

Ref: 54-BUP05662

LDN-57444

CAS: 668467-91-2

Formel: C₁₇H₁₁Cl₃N₂O₃

Molekulargewicht: 397.64

Ref: 7W-GL0531

LDN-57444

CAS: 668467-91-2

LDN-57444 is a reversible, competitive proteasome Uch-L1 inhibitor(IC50=0.88 μM) .

Formel: C₁₇H₁₁Cl₃N₂O₃

Reinheit: 97.8% - 99.87%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 397.64

Ref: TM-T1924

LDN-57444

CAS: 668467-91-2

LDN-57444 is a monoclonal antibody that targets the epidermal growth factor receptor (EGFR) and inhibits its activation. LDN-57444 is being developed for the treatment of squamous cell carcinoma, which is a type of skin cancer. The drug has been shown to inhibit tumor growth in animal models by inhibiting body formation, promoting autophagy, and reducing mitochondrial membrane potential. LDN-57444 has also been shown to inhibit the proliferation of human cancer cells in vitro and decrease cardiac arrhythmias. LDN-57444 binds to EGFR with a hydroxyl group on its structure that interacts with the EGFR's active site. This binding prevents EGFR from activating downstream signaling pathways, such as those involving phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) and Akt kinase, which are involved in cell proliferation and survival.

Formel: C₁₇H₁₁Cl₃N₂O₃

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 397.64 g/mol

Ref: 3D-TBB46791