Boronic acids are a class of organic compounds characterized by the presence of a boron atom bonded to a hydroxyl group and an organic substituent. The compound "Boronic acid, [4'-(diphenylamino)[1,1'-biphenyl]-4-yl]-" with CAS number 668493-36-5 features a biphenyl structure substituted with a diphenylamino group, which enhances its electronic properties. This compound typically exhibits properties such as moderate solubility in organic solvents and potential reactivity with diols, making it useful in various applications, including organic synthesis and materials science. Boronic acids are known for their ability to form stable complexes with sugars, which is significant in biochemical applications. Additionally, the presence of the diphenylamino group may impart unique optical or electronic characteristics, making this compound of interest in the development of organic semiconductors or sensors. Overall, this boronic acid derivative combines the reactivity of boron with the structural complexity of the biphenyl system, offering potential utility in advanced chemical applications.

Boronic acid, [4'-(diphenylamino)[1,1'-biphenyl]-4-yl]-

Boronsäuren sind eine Klasse organischer Verbindungen, die durch das Vorhandensein eines Boratoms, das an eine Hydroxylgruppe und einen organischen Substituenten gebunden ist, gekennzeichnet sind. Die Verbindung "Borsäure, [4'-(diphenylamino)[1,1'-biphenyl]-4-yl]-" mit der CAS-Nummer 668493-36-5 weist eine biphenylische Struktur auf, die mit einer Diphenylaminogruppe substituiert ist, was ihre elektronischen Eigenschaften verbessert. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und eine potenzielle Reaktivität mit Diolen, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und Materialwissenschaft, nützlich macht. Boronsäuren sind bekannt für ihre Fähigkeit, stabile Komplexe mit Zuckern zu bilden, was in biochemischen Anwendungen von Bedeutung ist. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Diphenylaminogruppe einzigartige optische oder elektronische Eigenschaften verleihen, was diese Verbindung für die Entwicklung organischer Halbleiter oder Sensoren von Interesse macht. Insgesamt kombiniert dieses Derivat der Boronsäure die Reaktivität von Bor mit der strukturellen Komplexität des Biphenylsystems und bietet potenzielle Anwendungsmöglichkeiten in fortgeschrittenen chemischen Anwendungen.

668493-36-5: Boronsäuren sind eine Klasse organischer Verbindungen, die durch das Vorhandensein eines Boratoms, das an eine Hydroxylgruppe und einen organischen Substituenten gebunden ist, gekennzeichnet sind. Die Verbindung "Borsäure, [4'-(diphenylamino)[1,1'-biphenyl]-4-yl]-" mit der CAS-Nummer 668493-36-5 weist eine biphenylische Struktur auf, die mit einer Diphenylaminogruppe substituiert ist, was ihre elektronischen Eigenschaften verbessert. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und eine potenzielle Reaktivität mit Diolen, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und Materialwissenschaft, nützlich macht. Boronsäuren sind bekannt für ihre Fähigkeit, stabile Komplexe mit Zuckern zu bilden, was in biochemischen Anwendungen von Bedeutung ist. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der Diphenylaminogruppe einzigartige optische oder elektronische Eigenschaften verleihen, was diese Verbindung für die Entwicklung organischer Halbleiter oder Sensoren von Interesse macht. Insgesamt kombiniert dieses Derivat der Boronsäure die Reaktivität von Bor mit der strukturellen Komplexität des Biphenylsystems und bietet potenzielle Anwendungsmöglichkeiten in fortgeschrittenen chemischen Anwendungen.

CAS 668493-36-5

Borsäure, [4'-(diphenylamino)[1,1'-biphenyl]-4-yl]-

(4'-(Diphenylamino)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)boronic acid

Ref: IN-DA01EN12

(4′-(Diphenylamino)-[1,1′-biphenyl]-4-yl)boronic acid

Ref: 10-F519553