1-(2-Methoxybenzyl)thiourea is an organic compound characterized by the presence of a thiourea functional group, which consists of a carbon atom double-bonded to sulfur and single-bonded to nitrogen atoms. This compound features a methoxy-substituted benzyl group, contributing to its aromatic properties and potentially influencing its reactivity and solubility. Typically, thioureas exhibit a range of biological activities, including antimicrobial and anticancer properties, making them of interest in medicinal chemistry. The presence of the methoxy group can enhance lipophilicity, affecting the compound's interaction with biological membranes. In terms of physical properties, thioureas generally have moderate melting points and solubility in polar solvents, although specific values for 1-(2-methoxybenzyl)thiourea would need to be referenced from experimental data. Additionally, the compound may participate in various chemical reactions, such as nucleophilic substitutions or cyclizations, due to the reactivity of the thiourea moiety. Overall, 1-(2-methoxybenzyl)thiourea represents a versatile structure with potential applications in pharmaceuticals and organic synthesis.

1-(2-methoxybenzyl)thiourea

1-(2-Methoxybenzyl)thiourea ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Thiourea-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die aus einem Kohlenstoffatom besteht, das doppelt an Schwefel und einfach an Stickstoffatome gebunden ist. Diese Verbindung weist eine methoxy-substituierte Benzylgruppe auf, die zu ihren aromatischen Eigenschaften beiträgt und potenziell ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflusst. Typischerweise zeigen Thioureas eine Reihe biologischer Aktivitäten, einschließlich antimikrobieller und krebsbekämpfender Eigenschaften, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Das Vorhandensein der Methoxygruppe kann die Lipophilie erhöhen, was die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Membranen beeinflusst. In Bezug auf die physikalischen Eigenschaften haben Thioureas im Allgemeinen moderate Schmelzpunkte und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln, obwohl spezifische Werte für 1-(2-Methoxybenzyl)thiourea aus experimentellen Daten referenziert werden müssten. Darüber hinaus kann die Verbindung an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie nucleophile Substitutionen oder Cyclisierungen, aufgrund der Reaktivität der Thiourea-Gruppe. Insgesamt stellt 1-(2-Methoxybenzyl)thiourea eine vielseitige Struktur mit potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und organischen Synthese dar.

66892-30-6: 1-(2-Methoxybenzyl)thiourea ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Thiourea-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die aus einem Kohlenstoffatom besteht, das doppelt an Schwefel und einfach an Stickstoffatome gebunden ist. Diese Verbindung weist eine methoxy-substituierte Benzylgruppe auf, die zu ihren aromatischen Eigenschaften beiträgt und potenziell ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflusst. Typischerweise zeigen Thioureas eine Reihe biologischer Aktivitäten, einschließlich antimikrobieller und krebsbekämpfender Eigenschaften, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Das Vorhandensein der Methoxygruppe kann die Lipophilie erhöhen, was die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Membranen beeinflusst. In Bezug auf die physikalischen Eigenschaften haben Thioureas im Allgemeinen moderate Schmelzpunkte und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln, obwohl spezifische Werte für 1-(2-Methoxybenzyl)thiourea aus experimentellen Daten referenziert werden müssten. Darüber hinaus kann die Verbindung an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie nucleophile Substitutionen oder Cyclisierungen, aufgrund der Reaktivität der Thiourea-Gruppe. Insgesamt stellt 1-(2-Methoxybenzyl)thiourea eine vielseitige Struktur mit potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und organischen Synthese dar.

CAS 66892-30-6

1-(2-Methoxybenzyl)thiourea

[(2-Methoxyphenyl)methyl]thiourea

Ref: 3D-RCA89230