3-Piperidin-1-ylbenzaldehyde is an organic compound characterized by the presence of a piperidine ring attached to a benzaldehyde moiety. Its structure features a piperidine nitrogen atom bonded to a benzaldehyde group at the meta position, which influences its chemical reactivity and properties. This compound typically appears as a colorless to pale yellow liquid or solid, depending on its purity and specific conditions. It is soluble in organic solvents such as ethanol and dichloromethane, but may have limited solubility in water due to its hydrophobic aromatic ring. 3-Piperidin-1-ylbenzaldehyde can participate in various chemical reactions, including nucleophilic additions and condensation reactions, making it useful in organic synthesis and medicinal chemistry. Its derivatives may exhibit biological activity, potentially serving as intermediates in the development of pharmaceuticals. As with many organic compounds, proper handling and storage are essential to ensure safety and stability, as it may be sensitive to light and air.

3-piperidin-1-ylbenzaldehyde

3-Piperidin-1-ylbenzaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Piperidinrings, der an eine Benzaldehydgruppe gebunden ist, gekennzeichnet ist. Ihre Struktur weist ein Piperidinnitrogenatom auf, das an eine Benzaldehydgruppe in der Meta-Position gebunden ist, was ihre chemische Reaktivität und Eigenschaften beeinflusst. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und spezifischen Bedingungen. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Dichlormethan löslich, kann jedoch aufgrund ihres hydrophoben aromatischen Rings eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. 3-Piperidin-1-ylbenzaldehyd kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Additionen und Kondensationsreaktionen, was sie in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie nützlich macht. Ihre Derivate können biologische Aktivität zeigen und potenziell als Zwischenprodukte in der Entwicklung von Arzneimitteln dienen. Wie bei vielen organischen Verbindungen sind eine ordnungsgemäße Handhabung und Lagerung unerlässlich, um Sicherheit und Stabilität zu gewährleisten, da sie licht- und luftempfindlich sein kann.

669050-72-0: 3-Piperidin-1-ylbenzaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Piperidinrings, der an eine Benzaldehydgruppe gebunden ist, gekennzeichnet ist. Ihre Struktur weist ein Piperidinnitrogenatom auf, das an eine Benzaldehydgruppe in der Meta-Position gebunden ist, was ihre chemische Reaktivität und Eigenschaften beeinflusst. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und spezifischen Bedingungen. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Dichlormethan löslich, kann jedoch aufgrund ihres hydrophoben aromatischen Rings eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. 3-Piperidin-1-ylbenzaldehyd kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Additionen und Kondensationsreaktionen, was sie in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie nützlich macht. Ihre Derivate können biologische Aktivität zeigen und potenziell als Zwischenprodukte in der Entwicklung von Arzneimitteln dienen. Wie bei vielen organischen Verbindungen sind eine ordnungsgemäße Handhabung und Lagerung unerlässlich, um Sicherheit und Stabilität zu gewährleisten, da sie licht- und luftempfindlich sein kann.

CAS 669050-72-0

3-Piperidin-1-ylbenzaldehyd

3-Piperidinobenzaldehyde

Ref: 54-OR962683