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CAS 66907-52-6

:

3,4,5-Trimethoxy-2-nitrobenzoesäure

Beschreibung:
3,4,5-Trimethoxy-2-nitrobenzoesäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist, die eine benzoesäurehaltige Gruppe umfasst, die mit drei Methoxygruppen und einer Nitrogruppe substituiert ist. Das Vorhandensein der Methoxygruppen erhöht ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen. Die Nitrogruppe, als elektronenanziehender Substituent, kann die Säurestärke der Carbonsäurefunktion beeinflussen und möglicherweise ihre Säurestärke im Vergleich zu unsubstituierten Benzoesäuren erhöhen. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese verwendet und kann als Zwischenprodukt in der Herstellung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien dienen. Ihre molekulare Struktur trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei, einschließlich ihres Potenzials für Wasserstoffbrückenbindungen und Wechselwirkungen mit biologischen Zielen. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch Umweltfaktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden. Wie viele nitro-substituierte Verbindungen kann sie spezifische biologische Aktivitäten aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und in Forschungsanwendungen von Interesse macht.
Formel:C10H11NO7
InChl:InChI=1S/C10H11NO7/c1-16-6-4-5(10(12)13)7(11(14)15)9(18-3)8(6)17-2/h4H,1-3H3,(H,12,13)
InChI Key:InChIKey=VPVAFLFJAAPHKI-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C)C1=C(N(=O)=O)C(C(O)=O)=CC(OC)=C1OC
Synonyme:
  • 2-Nitro-3,4,5-trimethoxybenzoic acid
  • 3,4,5-Trimethoxy-2-Nitrobenzoate
  • Benzoic acid, 3,4,5-trimethoxy-2-nitro-
  • NSC 100936
  • 3,4,5-Trimethoxy-2-nitrobenzoic acid
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2 Produkte.
  • 3,4,5-Trimethoxy-2-nitrobenzoic acid

    CAS:
    Formel:C10H11NO7
    Farbe und Form:Solid
    Molekulargewicht:257.1968

    Ref: IN-DA00FAPK

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  • 2-Nitro-3,4,5-trimethoxybenzoic acid

    CAS:
    <p>2-Nitro-3,4,5-trimethoxybenzoic acid (2-NTMB) is a potent anticancer agent that has shown cytotoxic effects in human epidermoid carcinoma cells. It inhibits the growth of cancer cells by interfering with their DNA synthesis and repair. 2-NTMB binds to DNA and blocks the action of enzymes involved in DNA synthesis and repair. This binding leads to cancer cell death through irradiation or by blocking the production of new proteins vital for cell division. 2-NTMB is bioisosteric with combretastatin A4, which means it can be substituted for this drug without significant loss of potency. It also has been shown to be an effective chemotherapeutic agent against breast cancer in mice.</p>
    Formel:C10H11NO7
    Reinheit:Min. 95%
    Farbe und Form:Powder
    Molekulargewicht:257.2 g/mol

    Ref: 3D-FN70167

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