3-Fluoro-1H-indole is an organic compound characterized by its indole structure, which consists of a fused benzene and pyrrole ring. The presence of a fluorine atom at the 3-position of the indole ring modifies its electronic properties and reactivity. This compound typically appears as a solid or liquid, depending on the specific conditions, and is known for its potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals. Its molecular formula is C8H6FN, and it exhibits characteristics such as moderate solubility in organic solvents. The fluorine substituent can influence the compound's biological activity, making it a subject of interest in drug design and synthesis. Additionally, 3-fluoro-1H-indole may participate in various chemical reactions, including electrophilic substitutions and coupling reactions, which are valuable in synthetic organic chemistry. Safety data should be consulted for handling and storage, as with all chemical substances, to ensure proper laboratory practices.

3-fluoro-1H-indole

3-fluor-1H-indol ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Das Vorhandensein eines Fluoratoms an der 3-Position des Indolrings verändert seine elektronischen Eigenschaften und Reaktivität. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff oder Flüssigkeit, abhängig von den spezifischen Bedingungen, und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln. Ihre molekulare Formel ist C8H6FN, und sie weist Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln auf. Der Fluorsubstituent kann die biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen, was sie zu einem interessanten Thema im Arzneimitteldesign und in der Synthese macht. Darüber hinaus kann 3-fluor-1H-indol an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich elektrophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, die in der synthetischen organischen Chemie wertvoll sind. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen, um angemessene Laborpraktiken zu gewährleisten.

66946-81-4: 3-fluor-1H-indol ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Das Vorhandensein eines Fluoratoms an der 3-Position des Indolrings verändert seine elektronischen Eigenschaften und Reaktivität. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff oder Flüssigkeit, abhängig von den spezifischen Bedingungen, und ist bekannt für ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln. Ihre molekulare Formel ist C8H6FN, und sie weist Eigenschaften wie eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln auf. Der Fluorsubstituent kann die biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen, was sie zu einem interessanten Thema im Arzneimitteldesign und in der Synthese macht. Darüber hinaus kann 3-fluor-1H-indol an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich elektrophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, die in der synthetischen organischen Chemie wertvoll sind. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen, um angemessene Laborpraktiken zu gewährleisten.

CAS 66946-81-4

3-fluor-1H-indol

3-Fluoro-1H-indole

Ref: 54-PC7228

3-Fluoroindole

Ref: 7W-GK4696