B-L-glucose pentaacetate is a derivative of glucose, specifically an acetylated form where all five hydroxyl groups of the glucose molecule are converted into acetate esters. This compound is characterized by its white crystalline appearance and is typically soluble in organic solvents such as chloroform and acetone, but less soluble in water due to the hydrophobic nature of the acetyl groups. The acetylation enhances the stability and volatility of the glucose molecule, making it useful in various chemical applications, including as a reagent in organic synthesis and in the study of carbohydrate chemistry. B-L-glucose pentaacetate can also serve as a protective group in carbohydrate chemistry, facilitating the selective modification of other functional groups. Its structure allows for the retention of the anomeric configuration, which is crucial in biochemical applications. As with many acetylated compounds, it may exhibit different physical and chemical properties compared to its parent compound, glucose, including altered melting points and reactivity profiles.

B-L-glucose pentaacetate

B-L-Glucose-Pentaacetat ist ein Derivat von Glukose, spezifisch eine acetylierte Form, bei der alle fünf Hydroxylgruppen des Glukosemoleküls in Acetatester umgewandelt werden. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihr weißes kristallines Aussehen aus und ist typischerweise in organischen Lösungsmitteln wie Chloroform und Aceton löslich, aber weniger in Wasser, aufgrund der hydrophoben Natur der Acetylgruppen. Die Acetylierung verbessert die Stabilität und Flüchtigkeit des Glukosemoleküls, was es in verschiedenen chemischen Anwendungen nützlich macht, einschließlich als Reagenz in der organischen Synthese und im Studium der Kohlenhydratchemie. B-L-Glucose-Pentaacetat kann auch als Schutzgruppe in der Kohlenhydratchemie dienen, die die selektive Modifikation anderer funktioneller Gruppen erleichtert. Seine Struktur ermöglicht die Beibehaltung der anomeren Konfiguration, die in biochemischen Anwendungen entscheidend ist. Wie viele acetylierte Verbindungen kann es unterschiedliche physikalische und chemische Eigenschaften im Vergleich zu seiner Ausgangsverbindung, Glukose, aufweisen, einschließlich veränderter Schmelzpunkte und Reaktivitätsprofile.

66966-07-2: B-L-Glucose-Pentaacetat ist ein Derivat von Glukose, spezifisch eine acetylierte Form, bei der alle fünf Hydroxylgruppen des Glukosemoleküls in Acetatester umgewandelt werden. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihr weißes kristallines Aussehen aus und ist typischerweise in organischen Lösungsmitteln wie Chloroform und Aceton löslich, aber weniger in Wasser, aufgrund der hydrophoben Natur der Acetylgruppen. Die Acetylierung verbessert die Stabilität und Flüchtigkeit des Glukosemoleküls, was es in verschiedenen chemischen Anwendungen nützlich macht, einschließlich als Reagenz in der organischen Synthese und im Studium der Kohlenhydratchemie. B-L-Glucose-Pentaacetat kann auch als Schutzgruppe in der Kohlenhydratchemie dienen, die die selektive Modifikation anderer funktioneller Gruppen erleichtert. Seine Struktur ermöglicht die Beibehaltung der anomeren Konfiguration, die in biochemischen Anwendungen entscheidend ist. Wie viele acetylierte Verbindungen kann es unterschiedliche physikalische und chemische Eigenschaften im Vergleich zu seiner Ausgangsverbindung, Glukose, aufweisen, einschließlich veränderter Schmelzpunkte und Reaktivitätsprofile.

<p>Penta-O-acetyl-b-L-glucopyranose is a pentaacetate that can be used to study insulinotropic activity. It has been shown to stimulate pancreatic islet cells and increase the production of insulin in vitro.</p>

CAS 66966-07-2

B-L-Glucose-Pentaacetat

1,2,3,4,6-Penta-O-acetyl-b-L-glucopyranose

Ref: 3D-MP04365