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CAS 669708-95-6

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6-Chlor-2-(4-pyridinyl)-4-chinolincarbonsäure

Beschreibung:
6-Chlor-2-(4-pyridinyl)-4-chinolincarbonsäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen quinolinkern mit einer chlorsubstituierung und einem pyridinanteil umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit heteroaromatischen Verbindungen assoziiert sind, wie eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und eine potenzielle Reaktivität aufgrund der Anwesenheit funktioneller Gruppen. Die Chlorsubstitution kann ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen, wodurch sie ein Kandidat für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, wird. Der Pyridinring trägt zur Basizität der Verbindung und zu potenziellen Wechselwirkungen mit biologischen Zielen bei, die in der medizinischen Chemie relevant sein können. Darüber hinaus kann die carboxylgruppe an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen und die Löslichkeit der Verbindung in polaren Lösungsmitteln erhöhen. Insgesamt deuten die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie hin, insbesondere bei der Entwicklung von antimikrobiellen oder krebsbekämpfenden Mitteln, obwohl spezifische biologische Aktivitäten weitere Untersuchungen erfordern würden.
Formel:C15H9ClN2O2
InChl:InChI=1S/C15H9ClN2O2/c16-10-1-2-13-11(7-10)12(15(19)20)8-14(18-13)9-3-5-17-6-4-9/h1-8H,(H,19,20)
InChI Key:InChIKey=FUVYVTRILLYVLA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(=O)C=1C2=C(N=C(C1)C=3C=CN=CC3)C=CC(Cl)=C2
Synonyme:
  • 4-Quinolinecarboxylic Acid, 6-Chloro-2-(4-Pyridinyl)-
  • 6-Chloro-2-(4-pyridinyl)-4-quinolinecarboxylic acid
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