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CAS 669709-49-3

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6-chlor-2-pyridin-3-ylchinolin-4-carbonsäure

Beschreibung:
6-chlor-2-pyridin-3-ylchinolin-4-carbonsäure ist eine heterocyclische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit einem Chlor-Substituenten und einem Pyridin-Moiety substituierten Chinolinkern umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit heteroaromatischen Systemen verbunden sind, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein der Carbonsäurefunktion deutet darauf hin, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann und möglicherweise ein saures Verhalten aufweist, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Der Chlor-Substituent kann die Lipophilie erhöhen und kann auch eine Rolle bei der Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen spielen. Darüber hinaus kann der Pyridinring zu den elektronischen Eigenschaften der Verbindung beitragen, was potenziell ihr pharmakologisches Profil beeinflusst. Solche Verbindungen werden häufig auf ihre potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie untersucht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf verschiedene Krankheiten abzielen. Insgesamt stellt 6-chlor-2-pyridin-3-ylchinolin-4-carbonsäure eine Klasse von Verbindungen mit unterschiedlichen chemischen Eigenschaften und potenziellen therapeutischen Anwendungen dar.
Formel:C15H9ClN2O2
InChl:InChI=1/C15H9ClN2O2/c16-10-3-4-13-11(6-10)12(15(19)20)7-14(18-13)9-2-1-5-17-8-9/h1-8H,(H,19,20)
SMILES:c1cc(cnc1)c1cc(c2cc(ccc2n1)Cl)C(=O)O
Synonyme:
  • 4-Quinolinecarboxylic Acid, 6-Chloro-2-(3-Pyridinyl)-
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