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CAS 669713-65-9

:

2-[(tert-butoxycarbonyl)(phenyl)amino]benzoesäure

Beschreibung:
2-[(tert-butoxycarbonyl)(phenyl)amino]benzoesäure, identifiziert durch seine CAS-Nummer 669713-65-9, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer Aminogruppe als auch einer Carbonsäuregruppe gekennzeichnet ist, was sie zu einem Derivat von Aminosäuren macht. Die tert-butoxycarbonyl (Boc)-Gruppe dient als Schutzgruppe für die Aminofunktionalität, die häufig in der Peptidsynthese und organischen Synthese verwendet wird, um unerwünschte Reaktionen zu verhindern. Die an den Aminostickstoff gebundene Phenylgruppe trägt zu den hydrophoben Eigenschaften der Verbindung bei und beeinflusst deren Löslichkeit und Reaktivität. Die benzoesäurehaltige Gruppe sorgt für Säure und kann an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre potenziellen Wechselwirkungen in biologischen Systemen verbessert. Diese Verbindung wird typischerweise in der pharmazeutischen Forschung und Entwicklung eingesetzt, insbesondere bei der Synthese komplexerer Moleküle. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, wo Modifikationen zu Verbindungen mit spezifischen biologischen Aktivitäten führen können. Insgesamt macht die einzigartige Kombination funktioneller Gruppen der Verbindung sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der organischen Synthese.
Formel:C18H19NO4
InChl:InChI=1/C18H19NO4/c1-18(2,3)23-17(22)19(13-9-5-4-6-10-13)15-12-8-7-11-14(15)16(20)21/h4-12H,1-3H3,(H,20,21)
SMILES:CC(C)(C)OC(=O)N(c1ccccc1)c1ccccc1C(=O)O
Synonyme:
  • Benzoic acid, 2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]phenylamino]-
  • 2-[(tert-Butoxycarbonyl)(phenyl)amino]benzoic acid
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