CAS 669726-49-2
:6-chlor-2-(2-methylphenyl)chinolin-4-carbonsäure
Beschreibung:
6-chlor-2-(2-methylphenyl)chinolin-4-carbonsäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Quinolin-Kernstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische aromatische Verbindung mit einem Stickstoffatom enthält. Diese Substanz weist ein Chlorsubstituent an der Position 6 und eine 2-Methylphenylgruppe an der Position 2 des Quinolinrings auf, zusammen mit einer Carbonsäurefunktion an der Position 4. Die Anwesenheit der Chlorgruppe führt zu einer einzigartigen Reaktivität und dem Potenzial für weitere chemische Modifikationen, während die Carbonsäuregruppe zu ihrer Säure und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beiträgt. Diese Verbindung kann biologische Aktivität aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, und sie könnte hinsichtlich ihrer pharmakologischen Eigenschaften untersucht werden. Wie viele Quinolin-Derivate könnte sie auch fluoreszierende Eigenschaften besitzen, die in verschiedenen analytischen Anwendungen nützlich sein können. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sollten aufgrund der Anwesenheit von Chlor und des Potenzials für biologische Aktivität beachtet werden.
Formel:C17H12ClNO2
InChl:InChI=1/C17H12ClNO2/c1-10-4-2-3-5-12(10)16-9-14(17(20)21)13-8-11(18)6-7-15(13)19-16/h2-9H,1H3,(H,20,21)
SMILES:Cc1ccccc1c1cc(c2cc(ccc2n1)Cl)C(=O)O
Synonyme:- 4-Quinolinecarboxylic Acid, 6-Chloro-2-(2-Methylphenyl)-
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6-chloro-2-(2-methylphenyl)quinoline-4-carboxylic acid
CAS:Reinheit:95.0%Molekulargewicht:297.739990234375
