The chemical substance known as (5E)-5-[2-(2-methylpropoxy)benzylidene]-2-sulfanyl-1,3-thiazol-4(5H)-one, with the CAS number 669747-27-7, is characterized by its thiazole core, which is a five-membered heterocyclic compound containing sulfur and nitrogen. This compound features a benzylidene group, indicating the presence of an aldehyde functional group attached to a benzene ring, which contributes to its reactivity and potential biological activity. The presence of a sulfanyl group (–SH) enhances its potential for forming disulfide bonds, which can be significant in biochemical interactions. The 2-methylpropoxy substituent adds hydrophobic characteristics, influencing its solubility and interaction with biological membranes. Overall, this compound may exhibit interesting pharmacological properties, making it a subject of interest in medicinal chemistry and drug development. Its structural complexity suggests potential applications in various fields, including pharmaceuticals, where thiazole derivatives are often explored for their antimicrobial, anti-inflammatory, and anticancer activities.

(5E)-5-[2-(2-methylpropoxy)benzylidene]-2-sulfanyl-1,3-thiazol-4(5H)-one

Die chemische Substanz, die als (5E)-5-[2-(2-methylpropoxy)benzyliden]-2-sulfanyl-1,3-thiazol-4(5H)-on bekannt ist, mit der CAS-Nummer 669747-27-7, zeichnet sich durch ihren Thiazol-Kern aus, der eine fünfgliedrige heterocyclische Verbindung mit Schwefel und Stickstoff ist. Diese Verbindung weist eine Benzyliden-Gruppe auf, was auf das Vorhandensein einer Aldehyd-Funktionalgruppe hinweist, die an einen Benzolring gebunden ist, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein einer Sulfanyl-Gruppe (–SH) erhöht ihr Potenzial zur Bildung von Disulfidbindungen, was in biochemischen Wechselwirkungen von Bedeutung sein kann. Die 2-Methylpropoxy-Substitution verleiht hydrophobe Eigenschaften, die ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit biologischen Membranen beeinflussen. Insgesamt könnte diese Verbindung interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung macht. Ihre strukturelle Komplexität deutet auf potenzielle Anwendungen in verschiedenen Bereichen hin, einschließlich der Pharmazie, wo Thiazolderivate häufig auf ihre antimikrobiellen, entzündungshemmenden und krebsbekämpfenden Aktivitäten untersucht werden.

669747-27-7: Die chemische Substanz, die als (5E)-5-[2-(2-methylpropoxy)benzyliden]-2-sulfanyl-1,3-thiazol-4(5H)-on bekannt ist, mit der CAS-Nummer 669747-27-7, zeichnet sich durch ihren Thiazol-Kern aus, der eine fünfgliedrige heterocyclische Verbindung mit Schwefel und Stickstoff ist. Diese Verbindung weist eine Benzyliden-Gruppe auf, was auf das Vorhandensein einer Aldehyd-Funktionalgruppe hinweist, die an einen Benzolring gebunden ist, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein einer Sulfanyl-Gruppe (–SH) erhöht ihr Potenzial zur Bildung von Disulfidbindungen, was in biochemischen Wechselwirkungen von Bedeutung sein kann. Die 2-Methylpropoxy-Substitution verleiht hydrophobe Eigenschaften, die ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit biologischen Membranen beeinflussen. Insgesamt könnte diese Verbindung interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung macht. Ihre strukturelle Komplexität deutet auf potenzielle Anwendungen in verschiedenen Bereichen hin, einschließlich der Pharmazie, wo Thiazolderivate häufig auf ihre antimikrobiellen, entzündungshemmenden und krebsbekämpfenden Aktivitäten untersucht werden.

CAS 669747-27-7

(5E)-5-[2-(2-methylpropoxy)benzyliden]-2-sulfanyl-1,3-thiazol-4(5H)-on

(5E)-5-(2-Isobutoxybenzylidene)-2-mercapto-1,3-thiazol-4(5H)-one

Ref: IN-DA0064MR

(5E)-5-(2-isobutoxybenzylidene)-2-mercapto-1,3-thiazol-4(5H)-one

Ref: 10-F307836