CAS 66975-83-5
:3-Methyl-1,2-thiazol-5-carbonsäure
Beschreibung:
3-Methyl-1,2-thiazol-5-carbonsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihren Thiazolring gekennzeichnet ist, eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur, die sowohl Schwefel- als auch Stickstoffatome enthält. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität auf, die zu ihren sauren Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit der Methylgruppe an der Position 3 des Thiazolrings beeinflusst ihre Reaktivität und Löslichkeit. Typischerweise zeigen Verbindungen wie diese eine moderate Polarität aufgrund der Carbonsäuregruppe, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöht. Die Thiazolgruppe ist bekannt für ihre biologische Aktivität und dient oft als Gerüst in der Pharmazeutik und Agrochemie. Darüber hinaus kann 3-Methyl-1,2-thiazol-5-carbonsäure an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich Veresterung und Amidierung, was es zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Seine einzigartige Struktur und funktionalen Gruppen deuten auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft hin, obwohl spezifische Anwendungen von weiteren Forschungen und Entwicklungen abhängen würden.
Formel:C5H5NO2S
InChl:InChI=1/C5H5NO2S/c1-3-2-4(5(7)8)9-6-3/h2H,1H3,(H,7,8)
SMILES:Cc1cc(C(=O)O)sn1
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3-Methyl-isothiazole-5-carboxylic acid
CAS:3-Methyl-isothiazole-5-carboxylic acidFormel:C5H5NO2SReinheit:≥95%Farbe und Form: beige solidMolekulargewicht:143.16g/mol

